Проверяемый текст
Горбов Леонид Валентинович. Натрия гипохлорит и ультрафиолетовое облучение крови в комплексном лечении желчного перитонита (экспериментальное исследование) (Диссертация, 25 марта 2005)
[стр. 57]

57 2.2.2Л.
Углеводный обмен и показатели катаболизма Для характеристики углеводного обмена изучали содержание глюкозы глкжозооксидазным методом.
Единицы измерения ммоль/л.
Для определения глюкозы использовали реактивы фирмы «Согшау» Уровень катаболизма исследовали при помощи определения концентрации мочевины и креатинина крови.
Концентрацию мочевины определяли уреазиым методом при помощи наборов реактивов фирмы «Соппау».
Единицы измерения ммоль/л.
Концентрацию креатинина определяли методом 1аЕЪ без дспротеинизации при помощи наборов реактивов фирмы «Согшау».
Единицы измерения мкмоль/л.
2.2.2.5.
Белковый обмен Общий белок определяли биуретовым методом с использованием реактивов фирмы «Согшау» (Польша).
Единицы измерения г/л.
Альбумин определяли по реакции с бромкрезиловым зеленым с использованием реактивов фирмы «Соппау» (Польша).
Единицы измерения г/л.
Концентрацию глобулинов определяли для каждого животного отдельно, вычитая концентрацию альбумина из концентрации общего белка.
Единицы измерения г/л.
2.2.2.6.
Приборы, аппараты и вспомогательное оборудование для проведения биохимических исследований, условия проведения анализов Кровь для проведения биохимических исследований брали в пластиковые пробирки типа «эппендорф».
Сыворотку отделяли не позднее 2 часов после взятия крови.
Для исследований использовали сыворотку без следов гемолиза.
Определение содержания электролитов и глюкозы проводили непосредственно после отделения сыворотки.
Определение других аналитов производили не позднее 12 часов после взятия крови.
Отобранную сыворотку хранили в холодильнике.
Большую часть биохимических исследований проводили на автоматическом биохимическом
[стр. 58]

58 2.2.2.4.
Приборы, аппараты и вспомогательное оборудование для проведения биохимических исследований, условия проведения анализов Кровь для проведения биохимических исследований брали в пластиковые пробирки типа «эппендорф».
Сыворотку отделяли не позднее 2 часов после взятия крови.
Для исследований использовали сыворотку без следов гемолиза.
Определение содержания электролитов и глюкозы проводили непосредственно после отделения сыворотки.
Определение других аналитов производили не позднее 12 часов после взятия крови.
Отобранную сыворотку хранили в холодильнике.
Большую часть биохимических исследований проводили на автоматическом биохимическом
анализаторе «СоЬаз Мпа» («НоШпап-Ьа КосЬе», Швейцария).
Определение содержания (З-липопротеидов производили на автоматическом анализаторе «Согтау ЫУ1а» («Согтау», Польша).
2.2.3.
Исследования системы гемостаза Систему гемостаза оценивали с помощью показателей развернутой гемостазиограммы, которая включала в себя тесты, оценивавшие показатели тромбоцитарной, свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем [Кручинский Н.Г., Савельев В.А., 1995; Васильев С.А., Воробьев А.И., В.М.
Городецкий, 1999; Меньшиков В.В., 2000; Баркаган З.С., Момот А.П., 2001].
2.2.3Л.
Исследования тромбоцитарного звена гемостаза Общее содержание тромбоцитов подсчитывали на гематологическом анализаторе «Мебошс 620».
Агрегационную активность тромбоцитов определяли при помощи модификации гемолизат-агрегационного теста (агрескрин-тест, «ТехнологияСтандарт», Барнаул).
При его выполнении оценивали время (секунды) появления в богатой тромбоцитами плазме видимых невооруженным взглядом агрегатов после добавления стандартного гемолизата эритроцитов.

[Back]