Проверяемый текст
Горбов Леонид Валентинович. Натрия гипохлорит и ультрафиолетовое облучение крови в комплексном лечении желчного перитонита (экспериментальное исследование) (Диссертация, 25 марта 2005)
[стр. 79]

79 группах уровень АЛТ достоверно не отличается (р>0,05) от данного показателя интактных.
Аналогично изменяется уровень активности КФК.
На 1-е и 2-е сутки послеоперационного периода КФК у животных IV группы достоверно (р<0,05) ниже, чем в
ГО и V группах.
Начиная со 2-х суток, активность КФК во всех группах достоверно не отличается между собой (р>0,05), а с 7-х суток также не отличается от уровня интактных животных (р>0,05).
Несколько иной характер имеет динамика
изменения активности щелочной фосфатазы, когда у животных III и IV групп на протяжении всего срока наблюдения не происходит нормализация уровня данного фермента (ринг<0,05+0,001).
У животных V основной группы, начиная с 20-х суток, показатели ЩФ достоверно не отличаются от интактных животных (р>0,05).
3.4.
Сравнительное изучение влияния различных методов гемокоррекцин на некоторые показатели, характеризующие водно-электролитный обмен и состояние эритропоэза у животных с экспериментальным желчным перитонитом.
Известно, что при развитии перитонита любого генеза возникают выраженные гемодинамические нарушения,
которые являются основным пусковым механизмом патогенеза данного заболевания, запускающим каскад патологических реакций, характеризующихся взаимным усилениехМ с образованием замкнутых самоподдерживающихся патогенетических циклов [Мартов Ю.Б., и др., 1998].
Основной механизм их формирования обусловлен задержкой жидкости в брюшной полости (накопление воспалительного экссудата вследствие резкого снижения всасывающей способности брюшины) и, как следствие, снижением объема циркулирующей плазмы.
Свидетельством нарушения водного обмена и гемодинамических нарушений является выраженная гемоконцентрация.
Она проявляется (рис.

3.4.1.) в достоверном увеличении показателя гематокрита у животных с 24-часовым ЖГ1 до 51,70±1,23%, против 39,85±1,14% у интактных (р<(),001).
При изучении динамики процесса компенсации
гемодинамических
[стр. 70]

70 Табл.
3.2.2.
Динамика относительного содержания различных типов клеток крови при различных способах лечения ЖП.
Срок* исследования Тип и относительное содержание клеток, %.
Сегментоядерные Палочкоялерныс Лимфоциты Моноинты Интактные 69,65а 1,71 7.83±0,97 14,91±1,30 6,87±0,68 24-час.
ЖП 75,0011,32* 18,1511,09*** 3,00±0,55*** 3,95±0,52** III группа (НГХ) 1 сутки 77.92И.42*** 12,0811,31* 4.8310,91*** 5.08Ю.56 2 сутки 76,22±2,25* 13,78Ы,79** 4,5610,63*** 5.44Ю,65 3 сутки 68,8812,65 19,0010,76* *• 6,5011,15*** 5,63И,50 7 сутки 67,33±2,54 17,1711,78*** 8,8311,05** 6.67И.80 10 сутки 77,00±3.03* 13,4013,40 5,0010,55*** 4,0010,55** 15 сутки 70,0012,14 7,1410,74 13,0011,83 9,71И,51 20 сутки 69,6715,04 5,8311,51 15,0013,71 9.1711,33 30 сутки 67,8613,96 6,00И,23 18,1412,98 7,5711,91 IV группа (УФО) 1 сутки 69,43±1,69 20,0011,93*** 6,2910,89*** 3,1410,67* 2 сутки 65,90±3,36 16,8013,33* 8,4011,33** 8,6011,15 3 сутки 68,5712,03 16,4311,88*** 9,1411,58** 5,43И,04 7 сутки 73,4313,06 14,4312,22* 7,1411,53*** 4,5710,72* 10 сутки 67.0014.38 15.50±5,30 12.6712,09 4,83Ю.65* 15 сутки 73,0012,28 8,2911,30 12,0011,76 6,7111,15 20 сутки 62,5013,99 7,1711,42 20,6711,94* 9,6711,43 30 сутки 71,5012,38 8,8310,75 13,0012,11 6.67Ю.88 Vгруппа (НГХ-УФО) 1 сутки 77,92+1.42* *• 12,08И,31* 4.8310,91*** 5,08±0,56 2 сутки 68.45И.37 14,9111,63*** 10,5510,97* 5,91 ±0,96 3 сутки 71,29=3,25 11,4312,89* 9,57±1,72* 7,7111,27 7 сутки 67,0013,18 14,20±6,12* 11,8012,15 6,80=0,80 10 сутки 64,0013.42 14,0016,12 15,7513,07 6,25±1,11 15 сутки 71,2013,15 10,4012,48 10,4012,54 7,80И.59 20 сутки 71,8013,68 7.6011,66 14,6012,82 6,0011,52 30 сутки 67,3312,75 5,0011,13 21,1713,60 6,50+1,20 Примечания: достоверные отличия от показателя интактных животных: ** -р<0,001, *‘-р<0,01, * -р<0,05.
Известно, что при развитии перитонита любого генеза возникают выраженные гемодинамические нарушения.

Основной механизм их формирования обусловлен задержкой жидкости в брюшной полости (накопление воспалительного экссудата вследствие резкого снижения всасывающей способности брюшины) и, как следствие, снижением объема циркулирующей плазмы.
Свидетельством нарушения водного обмена и гемодинамических нарушений является выраженная гемоконцентрация.
Она проявляется (рис.

3.2.3.) в достоверном увеличении показателя гематокрита у животных с 24-часовым ЖП до 51,70±1,23%, против 39,85±1,14% у интактных (р<0,001).
При изучении динамики процесса компенсации


[стр.,75]

и тканей.
75 Необходимо отметить, что максимальное повышение активности всех ферментов наблюдается на 1 2-е сутки после операции.
Нормализация показателей активности АСТ и АЛТ приходится на 7-е сутки после операции во всех группах животных.
При анализе динамики активности АСТ можно отметить, что уровень этого фермента в сыворотке крови животных IV группы на все сроки наблюдения характеризуется минимальной величиной относительно III и V групп, однако данное снижение не является достоверным (р>0,05).
Данная тенденция к более выраженной стабилизации функций клеточных мембран у животных IV группы наиболее ярко выражена при анализе АЛТ, активность которой у животных IV группы на 1-4-2-е сутки после операции достоверно ниже, чем в III и V группе (р<0,01-4-0,001).
Начиная с 7-х суток, во всех группах уровень АЛТ достоверно нс отличается (р>0,05) от данного показателя интактных.
Аналогично изменяется уровень активности КФК.
На 1-е и 2-е сутки послеоперационного периода КФК у животных IV группы достоверно (р<0,05) ниже, чем в
III и V группах.
Начиная со 2-х суток, активность КФК во всех группах достоверно не отличается между собой (р>0,05), а с 7-х суток также не отличается от уровня интактных животных (р>0,05).
Несколько иной характер имеет динамика
активности щелочной фосфатазы.
Необходимо отметить, что у животных III и IV групп на протяжении всего срока наблюдения не происходит нормализация уровня активности ЩФ (ршгг<0,О5-И),ОО1).
У животных V основной группы на 20-е и 30-е сутки показатели ЩФ достоверно нс отличаются от интактных животных I группы (р>0,05).
Интенсивность катаболичсских процессов нами оценивалась по уровню мочевины сыворотки крови (рис.
3.2.6).
В ходе исследований мы наблюдали достоверное повышение содержания мочевины крови у животных с 24часовым ЖП до 8,03±0,75 ммоль/л против 4,72±0,37 ммоль/л у интактных

[Back]