Проверяемый текст
Горбов Леонид Валентинович. Натрия гипохлорит и ультрафиолетовое облучение крови в комплексном лечении желчного перитонита (экспериментальное исследование) (Диссертация, 25 марта 2005)
[стр. 82]

(67,95±1,5 фл, р<0,05), на протяжении всего дальнейшего исследования он достоверно не отличается от интактных животных (рИ1П>0,05).
В то же время.
82 Рис.
3.4.3.
Динамика изменения МСУ у животных с 24-часовым ЖП при использовании различных методов гемокоррекцни.
у животных IV и V групп, получавших УФО крови, данный показатель достоверно увеличивался, начиная со
1-х суток в V основной группе и 7-х суток в IV группе животных, леченных с применением УФО крови (р„1ГГ<0,05).
Согласно данным литературы изменения объёма клетки и, соответственно, объем-регулирующих механизмов принимают участие в широком спектре различных клеточных функций, включая мембранный транспорт, метаболизм, процессы возбуждения, ответ на гормональные воздействия, движение и апоптоз [Ьап§ Р., ВизЬ О.Ь.,
Ктег М.
е1 а!., 1998; Роо1гаки1 Р., ЗнапкаргасЬа Р., НетзогасЬ 5., е1 а1., 2000].
Неоднократно была отмечена важность изучения МСУ не только для диагностики гематологических [Кеез
О.С., Ьио Ь.У., ТЬеш 8.Ь., 1997; С1агке С.М., №§§ш$ Т.И., 2000; Роо1гаки1 Р., 81гапкаргасЬа Р., НетзогасЬ 8., е1 а1., 2000; О'Согтап Р., Но1тез Э., Катапап А.У., сх а!., 2002; Неас1 С.Е., Сопгоу М., 1апп$ М., е1.
а1., 2004; Ьеип§ К.Р.8., Ма Е.8.К., СЬап А.У.У., е* ак, 2004], но и многих других заболеваний [Садов И.А., Чеснокова Н.П., Глухова Е.Н., 2002; СНпз! Е.К., Ситтт^з М.Н., \Уез1\Уоос1 И.В., ех а1., 1997; МшкИе О., Аскегшапп К., Мипкез Г, 1999].
[стр. 72]

72 относительно животных с 24-часовым ЖП (р<0,001), что вызвано инфузией растворов и гемодилюцией.
В дальнейшем снижение данного показателя ниже уровня интактных животных происходит, очевидно, за счет многократно повторяющегося взятия крови на исследования.
Рис.
3.2.4.
Сравнительная динамика содержания эритроцитов у животных с ЖП при использовании различных методов гемокоррскции.
Общепризнанно, что содержание эритроцитов и Н* являются сильно коррелирующими показателями.
Однако при сравнении данных показателей можно видеть, что изменения количества эритроцитов в литре крови и гематокрита у животных изучаемых групп изменяются не одновременно.
Так, в IV группе содержание эритроцитов становится достоверно ниже, чем у интактных на 2-е и последующие сутки исследования (рии^О.Об), в то время как гематокрит достоверно не отличается от интактных как на 2-е, так и на 3и сутки (рИ)п>0,05).
Подобная картина наблюдается в V группе.
Для объяснения более позднего уменьшения показателя гематокрита по сравнению с эритроцитами у животных IV и V групп был изучен показатель среднего объема эритроцитов (МСУ) у животных с ЖП (рис.
3.2.5).
Величина данного показателя у животных с 24-часовым ЖП (64,11+0,93 фл) достоверно не отличается от интактных животных (64,04±0,78 фл, р>0,05).
При изучении динамики МСУ в III группе видно, что на протяжении всего исследования он достоверно не отличается от интактных животных (Ри»п>0Д5).
В то же время, у животных IV и V групп, получавших УФО крови, данный показатель достоверно увеличивался, начиная со 2-х суток в

[стр.,73]

73 V группе и 7-х суток в IV группе животных (ри»1т<0,05).
Рис.
3.2.5.
Сравнительная динамика изменения среднего объема эритроцитов у животных с ЖП при использовании различных методов гемокоррекции.
Согласно данным литературы изменения объёма клетки и, соответственно, объем-регулирующих механизмов принимают участие в широком спектре различных клеточных функций, включая мембранный транспорт, метаболизм, процессы возбуждения, ответ на гормональные воздействия, движение и апоптоз [Ьап§ Р., ВизЬ О.Ь.,
Клйег М.
е* а1., 1998; Роо1гаки1 Р., ЗпапкаргасЪа Р., НетзогасЬ 8., е1 а1., 2000].
Неоднократно была отмечена важность изучения МСУ не только для диагностики гематологических [Кеез
Э.С., Ьио Ь.У., ТЬеш 8.1_., 1997; С1агке С.М., Н^тз Т.И., 2000; Роо1гаки1 Р., 81гапкаргасЬа Р., НетзогасЬ 8., ег а1., 2000; О'Оогтап Р., Но1тез Э., Катапап Л.У., еХ а!., 2002; Неас! С.Е., Сопгоу М., Дагаз М., е*.
а1., 2004; Ьеип& К.Р.8., Ма Е.8.К., СЬап Л.У.У., еХ а!., 2004], но и многих других заболеваний [Садов И.А., Чеснокова Н.П., Глухова Е.Н., 2002; СЬпзГ Е.Я., Ситтт§з М.Н., )Уез1\УОО(1 Ы.В., е1 а1., 1997; МипсИе О., Аскегтапп К., Мипкез 1999].
Увеличение МСУ, по данным ряда авторов, является свидетельством компенсаторных возможностей эритропоэза [Лсзвинская Е.М., Юновидова Л.И., Челингиров Р.Х.
и др., 1998; ВазкигГ О.К., Се1шоп1 О., Ме1зе1тап НЛ., 1998].
Динамика компенсации дисфункции клеточных мембран

[Back]