|
(6.96±0,02%),0тмена приема лизиноприла нивелировала у больных через 4 нед. достигнутые положительные изменения тромбоцитарного гемостаза. С помощью системного многофакторного анализа проведена оценка общего агрегациояного процесса у больных на фоне 16 нед. курса приема лизиноприла (табл. 41). Таблица 4L Результаты системного многофакторного анализа динамики тромбоцшпарных нарушений у больных на фоне 16 нед. лечения ____________________ ______лизиноприлоли_________________________ Характеристика процесса Здоровые п*27 Хо±т Больные п*34 Xi±m *> 6, Pi Адгезивно-агрегационная активность, % 37,8*0.09 36.0±0.26 -0,0265 0.0298 112,36 Длительность кровотечения, с. 139,0*1,12 139,9±0,14 -0,0072 0,0280 128,21 Время образования тромбопластина, мин 2,57*0,07 2,5±0,02 -0,0272 0*0349 82Л0 Активность тромбопластина, с. 12,9*0,08 12,9±0,03 0,0000 0.0427 55,56 ИТА, % 23,8*0,06 27,4±0,26 0,1513 0,0384 66.67 АТ с АДФ» с. 43,8*0,05 41,1±0,16 -0,0616 0,0292 117,65 АТ с коллагеном, с. 33,6±0,08 32,7±0,25 -0,0268 0,0479 43,67 АТ с тромбином, с. 57,6*0,18 52,б±0,22 -0,0868 0,0254 153,85 АТ с рнстомнцином, с. 46.2*0,02 42,1±0,05 -0,0887 0,0266 142,86 АТ с Н А , с. 48,8*0,13 43,8±0,12 -0,1025 0,0255 153,85 АТ с адреналином, с. 99,7*0,5 90,1±0,12 -0,0963 0,0291 117,65 АТ с АДФ и адреналином, с. 35,2*0,10 32,1±0,07 -0,0881 0,0360 76,92 АТСАДФ и коллагеном,с. 25,8*0,12 2б,7±0,05 0,0349 0,0336 90.91 АТ с адреналином и коллагеном, с. 29,6*0,02 28,2±0,02 -0,0473 0,0304 111,11 Восстановление АТ в КАЛ* % 67,0*0,03 69,3±0,02 0,0343 0,0417 58,82 Восстановление АТ в КИП, % 57,2*0,06 58,2±0,03 0,0175 0,0315 101,01 |
С помощью системного многофакторного анализа проведена оценка общего агрегационного процесса у больных на фоне 12 нед. курса приема спираприла (табл. 25). Таблица 25. Системный многофакт орный анализ динам ики т ромбоцит ар____ п ы х наруш ений у больных на фоне 12 нед. лечения спираприлом. V ___________________ _______ __ о ______ ____ _ 1 ~ ” Характеристика процесса Здоровые 1 __п=20 Хо±т Вольные п_=20 Xi±m / \ Xi 5i Pi ^Длительность кровотечения, с. 140,25±1,56 114,63:0,53 -0,1829 0,0271 136,16 Время образования тромбопластина, мин. 2,54-Ь0,01 2,6±0,007 0,1417 0,0332 90,72 Активность тромбонластина, с. 12,65±0,0б 11,4±0,07 -0,0949 0,0396 63,77 ИТА, % 24,35±0,15 25,5±0,14 0,0493 0,0366 74,65 ЛТ с АДФ с. 41,6±0,39 36,5±0,19 -0,1226 0,0286 122,26 ЛТ с тромбином, с. 55,3±0,45 47,3=0,17 -0,1438 0,0275 132,23 АТ с ристомицином, с. 44,7±0,33 34,5±0,13 -0,2282 0,0283 122,23 АТс Н202, с. 46,1±0,35 40,2=0,16 -0,1269 0,0279 124,86 ХСтромбоцитов, мкмоль/]О9Т р. 0,67±0,002 0,93±0,001 0,4030 0,0314 ГЮ1,42 ОФЛ тромбоцитов, мкмоль/109тр. 0,46±0,002 0,29±0,002 -0,3696 0,0312 101,42 ш Хшсмираирмл=0,046 На фоне лечения спиршфилом было достигнуто снижение обнщго агрегационного ПОТеНЦИала C XBiисход =0,375 ВИСХОДНОМСОСТОЯНИИДО XBiОДПепмраприл = 0,046). Положительная динамика ОАП у пациентов стала возможной за счет удлинения времени кровотечения и увеличения длительности развития АТ. |