|
МЖП,мм 10,1*0.2 9*5±0*4 ф ЗСЛЖ, мм 9,3*0,] 8,7*0,2 ф ЛП,мм 387*0.2 37,4*0,9 • ФВ.% 33,8*1,1 55,6*1,4 ф ММЛЖ.Г 232,6*8,5 227.9*9,2 • Назначение лизиноприла не вызвало динамики антропометрических показателей у больных АГ при МС (табл. 33). Таблица 33* Антропометрические показатели больных на фоне приема лизиноприла. П а р а м е т р ы Лизяяоирнл.п= 3 4 ,М± ш К о н т р о л ь . п=*27, М ± шИсходныезначения 4нсд. 16нед. 4 нед. после отмены Массатела, кг. 88.7±0*12 88,440,19 90,540.33 89,940,38 71*040,26 * ф • Р<0.01 Рост, м. 1,6340*02 1,6340,02 1.6340,02 1,6340,003 1.7340*003 ф ф ф ♦ И М Т . кг/ м2 33,540,02 33,340*04 34*240,03 33,940,02 23*7440.05 ф ф ф Р<0,01 ОТ*см, 108,640,45 107*540,32 108*440,42 109,140,10 72*6240,09 * ф ф Р<0.01 ОБ. см. 87,340,25 88.640*13 88.540,24 88.140,41 84*7±0.08 * ф ф ф ОТ/ОБ 1,2440,001 1,2140,002 1,2240,003 1,2440,001 0,8640.004 ф « ф Р<0,01 Через 4 нед. применения лизиноприла у больных не было зарегистрировано динамики массы тела и изменения ИМТ. На фоне месячного курса лечения лизиноприлом также не отмечалось изменений ОТ (107*5±0,32 см.) и отношения ОТ/ОБ, Через 16 нед. после начала наблюдения также не удалось выявить динамики антропометрических показателей. У больных отмечалась тенденция к увеличению массы тела и ИМТ. ОТ и ОТ/ОБ не претерпели достоверных изменений. что свидетельствовало о сохранении объема жировой ткани в абдоминальной области на фоне применения лизиноприла. |
О Б , см . 8 8 ,2 ± 0 ,3 7 8 8 ,2 ± 0 ,3 7 * 8 8 ,2 ± 0 ,3 7 * 8 8 ,2 * 0 ,3 7 * 8 4 ,9 5 * 0 ,4 3 * О Т /О Б . 1,2 2 ± 0 ,0 0 4 1,21 ± 0 ,0 0 4 * 1 ,2 4 ± 0 ,0 0 4 ♦ 1 ,3 0 * 0 ,0 0 4 * 0 ,8 6 ± 0 ,0 0 2 Р < 0 ,0 1 1 Через 4 нед. применения спираприла у больных не было зарегистрировано динамики массы тела и изменения ИМТ. На фоне месячного курса лечения спираприлом также не отмечалось изменений ОТ (106,5±0,21 см.) и отношения ОТ/ОБ. Через 12 нед. после начала наблюдения также не удалось выявить динамики антропометрических показателей. У больных отмечалась тенденция к увеличению массы тела и ИМТ. ОТ и ОТ/ОБ не претерпели достоверных изменений, что свидетельствовало о сохранении объема жировой ткани в абдоминальной области на фоне применения спираприла. В финале 12 нед. курса лечения производилась отмена спираприла с последующим осмотром больных через 1 мес. После прекращения ими приема спираприла исследуемые антропометрические показатели достоверно не отличались от прежних значений. Таким образом, для снижения соматометрических показателей у больных АГ с МС применение спираприла должно сочетаться с гипокапорийной диетой и физическими тренировками. 3.4.2. Липидный спектр и ПОЛ плазмы крови больных на фоне приема спираприла Выявленная у больных гиперлипидемия II б типа не подверглась достоверной динамике на фоне лечения спираприлом (табл. 21). На 4-ой нед. терапии больных спираприлом уровень гиперлипидемии у них составил ( ОЛ 8,2±0,03 г/л.), гиперхолестеринемии и гипертриглицеридемии 6Д±0,01 ммоль/л. и 2,49±0,04 ммоль/л., соответственно. Концентрация ХС |