|
52 прижизненную регистрацию параметров микролимфоциркуляции, не нарушая целостности сосуда с пространственным разрешением 0,3-0,5 мкм. Функциональное состояние ЛМ регистрировали в реальном времени в видимом свете. Общий вид установки для проведения биомикроскопии брыжейки тонкой кишки крысы представлен на рис. 2.4.4. Из параметров функционирования ЛМ определяли число лимфангионов с лимфотоком (%), количество лимфангионов, обладающих спонтанной сократительной активностью стенки (%), количество лимфангионов с работающим клапаном (%), количество сосудов с одновременным функционированием клапанов и стенки лимфангиона (%), диаметр ЛМ (в мкм), подсчитывали частоту фазных сокращений миоцитов стенки и смыкания створок клапана за 1 мин [6]. Измерения диаметра ЛМ производили во время диастолы в трех сечениях в центральной (внеклапанной части) лимфангиона, используя окулярную сетку. Затем вычисляли среднюю арифметическую величину диаметра микрососуда. Рис. 2.4.2. Подготовка предварительно наркотизированного животного для наблюдения за лимфатическими микрососудами брыжейки тонкой кишки. |
46 представлена микроскопом «Люмам-Р1», комплектом малогабаритной аппаратуры для магнитной записи телевизионных сигналов «ВМ ЛОМО403» (видеомагнитофон ВМ-403, видеоконтрольное устройство ВК 40В60), быстродействующим самопишущим прибором Н-320-3 и усилителем биопотенциалов. Проводилась запись сокращения стенки и смыкания створок клапанов ЛМ с помощью датчиков, которые крепились на экране видсоконтрольного устройства. Принцип регистрации сокращений основан на обнаружении различия оптической плотности стенки или клапана но сравнению с оптической плотностью окружающей ткани или просвета сосуда [6]. Кроме того, за состоянием лимфомикроциркуляции постоянно наблюдали на экране монитора. Одновременно изображение с микроскопа предавалось с помощью цифровой видеокамеры на персональный компьютер. Использовали стандартную программу видеозахвата Adobe Premier 6.0, которая позволяет проводить покадровый анализ изображения. Полученные видеоизображения (файлы *.mpg или *.tiff) обрабатывали в обычном или покадровом режимах с помощью пакетов стандартного программного обеспечения (Adobe Premier 6.0). Данный метод позволяет проводить прижизненную регистрацию параметров микролимфоциркуляции, не нарушая целостности сосуда с пространственным разрешением 0,3-0,5 мкм. Функциональное состояние ЛМ регистрировали в реальном времени в видимом свете. Общий вид установки для проведения биомикроскопии брыжейки тонкой кишки крысы представлен на рис. 2.4.4. Из параметров функционирования ЛМ определяли число лимфангионов с лимфотоком (%), количество лимфангионов, обладающих спонтанной сократительной активностью стенки (%), количество лимфангионов с работающим клапаном (%), количество сосудов с одновременным функционированием клапанов и стенки лимфангиона (%), диаметр ЛМ (в мкм), подсчитывали частоту фазных сокращений миоцитов стенки и смыкания створок клапана за 1 мин [6]. Измерения диаметра ЛМ производили во время диастолы в трех сечениях в центральной I 47 1 (внеклапанной части) лимфангиона, используя окулярную сетку. Затем вычисляли среднюю арифметическую величину диаметра микрососуда. Амплитуду сокращений стенки ЛМ в межклапанной части лимфангиона вычисляли в процентах к исходному диаметру по формуле [38]: 13 max — D min А-----------------------х 100%, где D max D max и D min — соответственно, максимальный и минимальный диаметр сосуда во время фазного сокращения. Таким образом, амплитуда сокращений стенки есть разница между систолическим и диастолическим диаметрами, выраженная в % к диастолическому. Рис. 2.4.2. Подготовка предварительно наркотизированного животного для наблюдения за лимфатическими микрососудами брыжейки тонкой кишки. |