|
54 Амплитуду сокращений стенки ЛМ в межклапанной части лимфангиона вычисляли в процентах к исходному диаметру по формуле [37]: Н max D min А= ------------------------х 100%, где D max D max и D min соответственно, максимальный и минимальный диаметр сосуда во время фазного сокращения. Таким образом, амплитуда сокращений стенки есть разница между систолическим и диастолическим диаметрами, выраженная в % к диастолическому. 2.5. Биохимические методы исследования лимфы и крови В лимфе ГЛП и плазме венозной крови определяли содержание продуктов ПОЛ МДА [36,139], гидроперекисей липидов [35], нитрит иона [97], антиоксидантный потенциал оценивали по уровню церулоплазмина [144], СОД [98,191], каталазы [68], лероксидазы [112], суммарной АОА [4], мочевой кислоты [72]. Уровень макроэлементов кальция и магния и микроэлементов меди, марганца, цинка, селена и железа в биологических жидкостях исследовали методом масс-спектрометрии. 2.6. Цитологический метод исследования лимфы Подсчет общего числа лейкоцитов в 1 мкл лимфе при пятикратном разведении проводили в камере Горяева. Для подсчета отдельных клеточных элементов лимфу ГЛП центрифугировали (1000 об/мин, 3 мин). Надосадочную жидкость удаляли. Осадок суспензировали с небольшим количеством лимфы и готовили тонкие мазки, которые фиксировали в течение 5-6 мин в метиловом спирте, после чего окрашивали по методу Романовского-Гимза. В окрашенных мазках под иммерсионной системой микроскопа подсчитывали 500 лимфоидных элементов, а затем высчитывали процентное содержание отдельных видов лейкоцитов. Экспериментальный материал подвергнут статистической обработке с помощью компьютерной программы «Statistica» версия 6.0 для Windows. |
47 1 (внеклапанной части) лимфангиона, используя окулярную сетку. Затем вычисляли среднюю арифметическую величину диаметра микрососуда. Амплитуду сокращений стенки ЛМ в межклапанной части лимфангиона вычисляли в процентах к исходному диаметру по формуле [38]: 13 max — D min А-----------------------х 100%, где D max D max и D min — соответственно, максимальный и минимальный диаметр сосуда во время фазного сокращения. Таким образом, амплитуда сокращений стенки есть разница между систолическим и диастолическим диаметрами, выраженная в % к диастолическому. Рис. 2.4.2. Подготовка предварительно наркотизированного животного для наблюдения за лимфатическими микрососудами брыжейки тонкой кишки. 48 Рис.2.4.3. Подготовка брыжейки тонкой кишки крысы для биомикроскопии Рис. 2.4.4. Общий вид установки для проведения биомикроскопии брыжейки тонкой кишки крысы 2.5. Биохимические методы исследования лимфы и крови В лимфе ГЛП и плазме венозной крови определяли содержание продуктов ПОЛ МДА [37,130], гидроперекисей липидов [36], нитрит иона 49 [98], антиоксидантный потенциал оценивали по уровню церулоплазмина [132], СОД [99,173], каталазы [73], пероксидазы [112], суммарной АОА [3], мочевой кислоты [77]. Уровень макроэлементов кальция и магния и микроэлементов меди, марганца, цинка, селена и железа в биологических жидкостях исследовали методом масс-спектрометрии. Экспериментальный материал подвергнут статистической обработке с помощью компьютерной программы «Statistica» версия 6.0 для Windows [21]. Использовали вычисление среднего арифметического (М), среднеквадратического отклонения (а), ошибки средней арифметической (±т). Достоверность различий между выборками по анализируемому показателю оценивали по параметрическому /-критерию Стыодента для уровней значимости 5, 1 и 0,1%. Различия между выборками принимались как достоверные при значении t> 1,96 и вероятности ошибочной оценки р<0,05, р < 0,01 и р < 0,001. Автор выражает сердечную благодарность за помощь, оказанную при освоении методики изучения микролимфоциркуляции заведующему лабораторией патологии микрогемолимфоциркуляции ГУ НИИ общей патологии и патологической физиологии доктору медицинских наук, профессору П.НАлександрову и старшему научному сотруднику центральной научно-исследовательской лаборатории Казанского ГМУ доктору биологических наук И.Х. Валеевой за консультацию при выполнении биохимических исследований по изучению показателей прои антиоксидантных систем лимфы и крови. |