Проверяемый текст
Плаксина Людмила Викторовна. Лимфоциркуляция, состояние про- и антиоксидантных систем лимфы и крови при пирогеналовой лихорадке в эксперименте (Диссертация 2009)
[стр. 58]

58 Таблица 3.2.
Частота встречаемости (%) различных типов функциональной активности лимфангионов лимфатических микрососудов брыжейки тонкой кишки крыс при
субфебрилитете Тип функционирования Контрольные животные (серия 2, группа 2) (л= 10) Введение ПАФ (серия 3, группа 2) (*=9) Количество микрососудов с отсутствием сокращений компонентов лимфангиона 47 37 Количество микрососудов с функционированием стенки 26 33 Количество микрососудов с функционирующим клапаном 5 7 Количество микрососудов с одновременным функционированием стенки и клапанов 22 23 Число лимфангионов с лимфотоком 85 79 Примечание: п количество животных к образованию в этой области наиболее мощных завихрений потока.
Этому также могут способствовать «карманы», образованные между створками клапана и стенкой.
В центральной части лимфангиона лимфоток равномерный, то есть наблюдается относительно равномерное распределение
клегок по сечению сосуда (рис.
3.5).
Реже преобладающее количество клеток движется в осевой части микрососуда и заметно уменьшается или исчезает вблизи стенок.
Ранее проведенными исследованиями было показано, что концентрация клеток в потоке лимфы является одним из важных внутренних факторов организации лимфотока в микрососудах и оказывает существенное влияние на скорость движения лимфы: реологические свойства потока оказываются оптимальными для лимфодинамики при умеренном количестве клеток в потоке
[37,249].
Скорость тока лимфы в наших экспериментах не зависела от диаметра
просвета ЛМ.
Этот факт указывает на то, что лимфодинамика принципиально отличается от кровотока.
[стр. 46]

52 Таблица 3.2.
Скорость лимфотока в грудном протоке и показатели микролимфоциркуляции лимфангиона лимфатических микрососудов тонкой кишки крыс при трехкратном введении пирогенала (М±т) Исследуемые параметры м .• , ; Кон-фольные животные (серия 2, группы 1 и 2) Введение пирогенала абсолют.
значения % Скорость лимфотока (в 10 2 мл /100 г в 1 с) .
0,45±0,04 Л7—8 0,85±0,06* п-8 188,9% Частота сокращений стенки (мин) 8,1±1,03 /7=1 0 12,3±0,95* /7=6 151,9% Частот сокращений створок клапанов (мин) 5,7±0,76 п-в 11,7±2,25* /2=6 205,3% Диаметр просвета ЛМ (мкм) 138±4 /7=8 146±8 /2=6 105,8% Амплитуда сокращений стенки (%) ЛМ 23,5±6,4 /7=8 25,9±4,8 п-в 110,2% Примечание: * Р<0,001; п количество животных Таблица 3.3.
Частота встречаемости (%) различных типов функциональной активности лимфангионов лимфатических микрососудов брыжейки тонкой кишки крыс при
трехкратном введении пирогенала Тип функционирования , » Контрольные животные (серия 2, группа 2) (и=Ю) Введение пирогенала (л=6) Количество микрососудов с отсутствием сокращений компонентов лимфангиона 47 13* Количество микрососудов с функционированием стенки 26 61* Количество микрососудов с функционирующим клапаном 5 5 Количество микрососудов с одновременным функционированием стенки и клапанов 22 21 Число лимфангионов с лимфотоком 85 87 Примечание: * Р<0,01

[стр.,47]

53 Таблица 3.4.
Скорость лимфотока в грудном протоке и показатели микролимфоциркуляции лимфангиона лимфатических микрососудов тонкой кишки крыс при десятикратном введении пирогенала (М±т) Исследуем ые' параметры Контрольные животные (серия 2, группы 3 и 4) Введение пирогенала абсолют.
значения % Скорость лимфотока (в 10 2 мл /100 г в 1 с) 0,49±0,04 п=11 0,92±0,10* /2=8 187,8% Частота сокращений стенки (мин) 8,2±1,11 /2=9 14,4±0,86* /2=10 175,6% Частота сокращений створок клапанов (мин) 5,4±0,64 п=7 8,3±0,92* /2=7 153,7% Диаметр просвета ЛМ (мкм) 142±9 /2=9 96±6* /2=8 67,6% Амплитуда сокращений стенки (%) ЛМ 26,8±5,5 /2=9 41,1 ±7,5* /2=8 153,4% Примечание: * Р<0,001; п количество животных Таблица 3.5.
Частота встречаемости (%) различных типов функциональной активности лимфангионов лимфатических микрососудов брыжейки тонкой кишки крыс при
десятикратном введении пирогенала Тип функционирования .
.
г Контрольные животные (серия 2, группа 4) (п=9) Введение пирогенала (я-Ю) Количество мйкрососудов с отсутствием сокращений компонентов лимфангиона 41 5* Количество микрососудов с функционированием стенки 25 20 Количество микрососудов с функционирующим клапаном 7 3 Количество микрососудов с одновременным функционированием стенки и клапанов 27 72* Число лимфангионов с лимфотоком 83ч 93 Примечание: * Р<03001 • \ • ' \

[стр.,48]

54 сужается.
После узкого устья диаметр вновь резко увеличивается до прежних значений, что приводит в этой области к образованию наиболее мощных завихрений потока.
Этому также могут способствовать «карманы», образованные между створками клапана и стенкой.
В центральной части лимфангиона лимфоток равномерный, то есть наблюдается относительно равномерное распределение
клеток по сечению сосуда (рис.
3.5).
Реже преобладающее количество клеток движется в осевой части микрососуда и заметно уменьшается или исчезает вблизи стенок.
Ранее проведенными исследованиями было показано, что концентрация клеток в потоке лимфы является одним из важных внутренних факторов организации лимфотока в микрососудах и оказывает существенное влияние на скорость движения лимфы: реологические свойства потока оказываются оптимальными для лимфодинамики при умеренном количестве клеток в потоке
[38,219].
Скорость тока лимфы в наших экспериментах не зависела от диаметра
ЛМ.
Рис.
3.5.
Биомикроскопия распределения клеток лимфы по сечению лимфангиона: относительно равномерно по сечению микрососуда (об.
х40 водная иммерсия, ок.
х12,5).

[Back]