амплитуды фазных сокращений, что может быть обусловлено повышением вязкости лимфы. В то же время, возрастание концентрации клеток в потоке лимфы приводит к увеличению частоты фазных сокращений миоцитов стенки ЛМ [37]. Наряду с фазными сокращениями большое значение при продвижении лимфы имеет функция клапанов. В сосудах с «работающим» клапаном всегда определялся лимфоток. Период смыкания створки в среднем был равен 1 сек, а период расслабленного состояния 10 сек. Большую часть времени клапаны находились в разомкнутом состоянии, давая лимфе свободно продвигаться. Вместе с тем, наблюдались случаи последовательного вовлечения лимфангионов в сократительную волну. Причем, дистальный лимфангион расслаблялся, а проксимальный в этот момент сокращался, что согласуется с предположением о существовании переменного гидродинамического градиента давления между двумя соседними лимфангионами, который зависит от фаз их сокращений, и что соседние лимфангионы работают в противофазе [252,253,257]. Кроме того, имели место также такие варианты сокращения стенки, где два соседних лимфангиона сокращались с различной частотой, что, вероятно, свидетельствует о наличии в каждом из них своего пейсмекера. На рис 3.7 и 3.8 представлены микрофотографии, иллюстрирующие сокращение и расслабление стенки и клапана ЛМ брыжейки тонкой кишки крысы. Стенки и клапаны функционировали как синхронно, так и асинхронно, причем нами были зарегистрированы ЛМ, в которых сокращались только стенки или смыкались только створки клапана (табл. 3.2). Сокращения стенки в дальнейшем вызывали функционирование клапанов и, наоборот, «работа» последних стимулировала сокращение стенки ЛМ. «Работа» двух соседних клапанов была асинхронна, частота сокращений дистального клапана обычно несколько превышала таковую проксимального. Угол прикрепления клапана и длина створок были разнообразны, однако расстояние между створками открытого клапана отдельного лимфангиона и угол прикрепления их есть 61 |
56 ранее исследованиями установлено, что имеется зависимость между амплитудой фазных сокращений и количеством клеток в потоке лимфы: увеличение их числа в потоке сопровождается заметным уменьшением амплитуды фазных сокращений, что может быть обусловлено повышением вязкости лимфы. В то же время, возрастание концентрации клеток в потоке лимфы приводит к увеличению частоты фазных сокращений миоцитов стенки ЛМ [38]. I Рис. 3.6. Запись сокращений стенки (А) и клапанов (Б) ЛМ брыжейки тонкой кишки контрольной крысы после трехкратного введения апирогенного раствора. Здесь и на последующих рисунках скорость записи 0,5 мм/сек. Наряду с фазными сокращениями большое значение при продвижении лимфы имеет функция клапанов. В сосудах с «работающим» клапаном всегда определялся лимфоток. Период смыкания створки в среднем был равен 1 сек, а период расслабленного состояния — 10 сек. Большую часть времени клапаны находились в разомкнутом состоянии, давая лимфе свободно продвигаться. Вместе с тем, наблюдались случаи последовательного вовлечения лимфангионов в сократительную волну. Причем, дистальный 57 лимфангион расслаблялся, а проксимальный в этот момент сокращался, что согласуется с предположением о существовании переменного гидродинамического градиента давления между двумя соседними лимфангионами, который зависит от фаз их сокращений, и что соседние лимфангионьт работают в противофазе [222,227]. Кроме того, имели место также такие варианты сокращения стенки, где два соседних лимфангиона сокращались с различной частотой, что, вероятно, свидетельствует о наличии в каждом из них своего пейсмекера. На рис 3.7 и 3.8 представлены микрофотографии, иллюстрирующие сокращение и расслабление стенки и клапана ЛМ брыжейки тонкой кишки крысы. Стенки и клапаны функционировали как синхронно, так и асинхронно, причем нами были зарегистрированы ЛМ, в которых сокращались только стенки или смыкались только створки клапана (табл. 3.3 и 3.5.). Сокращения стенки в дальнейшем вызывали функционирование клапанов и, наоборот, «работа» последних стимулировала сокращение стенки ЛМ. «Работа» двух соседних клапанов была асинхронна, частота сокращений дистального клапана обычно несколько превышала таковую проксимального. Угол прикрепления клапана и длина створок были разнообразны, однако расстояние между створками открытого клапана отдельного лимфангиона и угол прикрепления их есть величина постоянная. При этом клапан начинает работать при достаточно высокой амплитуде фазных сокращений. Следовательно, параметры фазного сокращения и работы клапана тесно взаимосвязаны друг с другом и чем чаще сокращается лимфангион, тем интенсивнее работает в' нем клапан. По данным литературы движение створок клапана определяется градиентом давлением' до и после устья клапана и вязкостью лимфы [100,176]. Кроме того, важным фактором, запускающим работу клапана, является изменение" латерального натяжения стенки ЛМ [38,163]. Нами установлено, что фазная активность стенки ЛМ и работа клапана тесно связаны друг с другом. В 22-27% случаев работа клапана сочеталась с фазными сокращениями стенки ЛМ. Работе клапана способствовала достаточно i . • f . * • * . * . ’ |