Проверяемый текст
Плаксина Людмила Викторовна. Лимфоциркуляция, состояние про- и антиоксидантных систем лимфы и крови при пирогеналовой лихорадке в эксперименте (Диссертация 2009)
[стр. 61]

амплитуды фазных сокращений, что может быть обусловлено повышением вязкости лимфы.
В то же время, возрастание концентрации клеток в потоке лимфы приводит к увеличению частоты фазных сокращений миоцитов стенки ЛМ
[37].
Наряду с фазными сокращениями большое значение при продвижении лимфы имеет функция клапанов.
В сосудах с «работающим» клапаном всегда определялся лимфоток.
Период смыкания створки в среднем был равен 1 сек, а период расслабленного состояния 10 сек.
Большую часть времени клапаны находились в разомкнутом состоянии, давая лимфе свободно продвигаться.
Вместе с тем, наблюдались случаи последовательного вовлечения лимфангионов в сократительную волну.
Причем, дистальный
лимфангион расслаблялся, а проксимальный в этот момент сокращался, что согласуется с предположением о существовании переменного гидродинамического градиента давления между двумя соседними лимфангионами, который зависит от фаз их сокращений, и что соседние лимфангионы работают в противофазе [252,253,257].
Кроме того, имели место также такие варианты сокращения стенки, где два соседних лимфангиона сокращались с различной частотой, что, вероятно, свидетельствует о наличии в каждом из них своего пейсмекера.
На рис 3.7 и 3.8 представлены микрофотографии, иллюстрирующие сокращение и расслабление стенки и клапана ЛМ брыжейки тонкой кишки крысы.
Стенки и клапаны функционировали как синхронно, так и асинхронно, причем нами были зарегистрированы ЛМ, в которых сокращались только стенки или смыкались только створки клапана (табл.

3.2).
Сокращения стенки в дальнейшем вызывали функционирование клапанов и, наоборот, «работа» последних стимулировала сокращение стенки ЛМ.
«Работа» двух соседних клапанов была асинхронна, частота сокращений дистального клапана обычно несколько превышала таковую проксимального.
Угол прикрепления клапана и длина створок были разнообразны, однако расстояние между створками открытого клапана отдельного лимфангиона и угол прикрепления их есть
61
[стр. 50]

56 ранее исследованиями установлено, что имеется зависимость между амплитудой фазных сокращений и количеством клеток в потоке лимфы: увеличение их числа в потоке сопровождается заметным уменьшением амплитуды фазных сокращений, что может быть обусловлено повышением вязкости лимфы.
В то же время, возрастание концентрации клеток в потоке лимфы приводит к увеличению частоты фазных сокращений миоцитов стенки ЛМ
[38].
I Рис.
3.6.
Запись сокращений стенки (А) и клапанов (Б) ЛМ брыжейки тонкой кишки контрольной крысы после трехкратного введения апирогенного раствора.
Здесь и на последующих рисунках скорость записи 0,5 мм/сек.
Наряду с фазными сокращениями большое значение при продвижении лимфы имеет функция клапанов.
В сосудах с «работающим» клапаном всегда определялся лимфоток.
Период смыкания створки в среднем был равен 1 сек, а период расслабленного состояния — 10 сек.
Большую часть времени клапаны находились в разомкнутом состоянии, давая лимфе свободно продвигаться.
Вместе с тем, наблюдались случаи последовательного вовлечения лимфангионов в сократительную волну.
Причем, дистальный


[стр.,51]

57 лимфангион расслаблялся, а проксимальный в этот момент сокращался, что согласуется с предположением о существовании переменного гидродинамического градиента давления между двумя соседними лимфангионами, который зависит от фаз их сокращений, и что соседние лимфангионьт работают в противофазе [222,227].
Кроме того, имели место также такие варианты сокращения стенки, где два соседних лимфангиона сокращались с различной частотой, что, вероятно, свидетельствует о наличии в каждом из них своего пейсмекера.
На рис 3.7 и 3.8 представлены микрофотографии, иллюстрирующие сокращение и расслабление стенки и клапана ЛМ брыжейки тонкой кишки крысы.
Стенки и клапаны функционировали как синхронно, так и асинхронно, причем нами были зарегистрированы ЛМ, в которых сокращались только стенки или смыкались только створки клапана (табл.

3.3 и 3.5.).
Сокращения стенки в дальнейшем вызывали функционирование клапанов и, наоборот, «работа» последних стимулировала сокращение стенки ЛМ.
«Работа» двух соседних клапанов была асинхронна, частота сокращений дистального клапана обычно несколько превышала таковую проксимального.
Угол прикрепления клапана и длина створок были разнообразны, однако расстояние между створками открытого клапана отдельного лимфангиона и угол прикрепления их есть
величина постоянная.
При этом клапан начинает работать при достаточно высокой амплитуде фазных сокращений.
Следовательно, параметры фазного сокращения и работы клапана тесно взаимосвязаны друг с другом и чем чаще сокращается лимфангион, тем интенсивнее работает в' нем клапан.
По данным литературы движение створок клапана определяется градиентом давлением' до и после устья клапана и вязкостью лимфы [100,176].
Кроме того, важным фактором, запускающим работу клапана, является изменение" латерального натяжения стенки ЛМ [38,163].
Нами установлено, что фазная активность стенки ЛМ и работа клапана тесно связаны друг с другом.
В 22-27% случаев работа клапана сочеталась с фазными сокращениями стенки ЛМ.
Работе клапана способствовала достаточно i .
• f .
* • * .
* .

[Back]