|
64 величина постоянная. При этом клапан начинает работать при достаточно высокой амплитуде фазных сокращений. Следовательно, параметры фазного сокращения и работы клапана тесно взаимосвязаны друг с другом и чем чаще сокращается лимфангион, тем интенсивнее работает в нем клапан. По данным литературы движение створок клапана определяется градиентом давлением до— и после устья клапана и вязкостью лимфы [99,194]. Кроме того, важным фактором, запускающим работу клапана, является изменение латерального натяжения стенки ЛМ [37,180]. Нами установлено, что фазная активность стенки ЛМ и работа клапана тесно связаны друг с другом. В 22% случаев работа клапана сочеталась с фазными сокращениями стенки ЛМ. Работе клапана способствовала достаточно высокая амплитуда фазных сокращений. При этом в большинстве случаев синхронно сокращался участок до — и после устья функционирующего клапана, то есть градиент давления практически не изменялся. Таким образом, створки клапана закрывались в результате изменения латерального натяжения стенки во время фазного сокращения. Более того, фазные сокращения влияли и на функционирующий клапан. Чем чаще сокращался лимфангион, тем интенсивнее работал в нем клапан. Следует отметить, что функция клапана тесно связана с количеством лимфоцитов в потоке лимфы: увеличение количества клеток в экспериментах in vivo может стимулировать уже работающий клапан. Изменение концентрации клеток может влиять на работу клапана как за счет увеличения вязкости лимфы, так и, опосредованно, в результате некоторого учащения фазной сократительной активности, прямо пропорционально связанной с частотой работы клапана, при повышении количества клеток в лимфе [37]. Все лимфангионы в зависимости от функциональной активности (наличия фазных сокращений и работы клапана) нами подразделялись на 4 вида (табл. 3.2): отсутствие сокращений стенок и смыкания створок клапанов (рис. 3.9), наличие сокращений и стенки и смыкания створок клапанов (рис. 3.8), сокращения только стенок или только смыкание створок клапанов. |
57 лимфангион расслаблялся, а проксимальный в этот момент сокращался, что согласуется с предположением о существовании переменного гидродинамического градиента давления между двумя соседними лимфангионами, который зависит от фаз их сокращений, и что соседние лимфангионьт работают в противофазе [222,227]. Кроме того, имели место также такие варианты сокращения стенки, где два соседних лимфангиона сокращались с различной частотой, что, вероятно, свидетельствует о наличии в каждом из них своего пейсмекера. На рис 3.7 и 3.8 представлены микрофотографии, иллюстрирующие сокращение и расслабление стенки и клапана ЛМ брыжейки тонкой кишки крысы. Стенки и клапаны функционировали как синхронно, так и асинхронно, причем нами были зарегистрированы ЛМ, в которых сокращались только стенки или смыкались только створки клапана (табл. 3.3 и 3.5.). Сокращения стенки в дальнейшем вызывали функционирование клапанов и, наоборот, «работа» последних стимулировала сокращение стенки ЛМ. «Работа» двух соседних клапанов была асинхронна, частота сокращений дистального клапана обычно несколько превышала таковую проксимального. Угол прикрепления клапана и длина створок были разнообразны, однако расстояние между створками открытого клапана отдельного лимфангиона и угол прикрепления их есть величина постоянная. При этом клапан начинает работать при достаточно высокой амплитуде фазных сокращений. Следовательно, параметры фазного сокращения и работы клапана тесно взаимосвязаны друг с другом и чем чаще сокращается лимфангион, тем интенсивнее работает в' нем клапан. По данным литературы движение створок клапана определяется градиентом давлением' до и после устья клапана и вязкостью лимфы [100,176]. Кроме того, важным фактором, запускающим работу клапана, является изменение" латерального натяжения стенки ЛМ [38,163]. Нами установлено, что фазная активность стенки ЛМ и работа клапана тесно связаны друг с другом. В 22-27% случаев работа клапана сочеталась с фазными сокращениями стенки ЛМ. Работе клапана способствовала достаточно i . • f . * • * . * . ’ 60 высокая амплитуда фазных сокращений. При этом в большинстве случаев синхронно сокращался участок до — и после устья функционирующего клапана, то есть градиент давления практически не изменялся. Таким образом, створки клапана закрывались в результате изменения латерального натяжения стенки во время фазного сокращения. Более того, фазные сокращения влияли и на функционирующий клапан. Чем чаще сокращался лимфангион, тем интенсивнее работал в нем клапан. Следует отметить наличие того факта, что функция клапана тесно связана с количеством лимфоцитов в потоке лимфы: увеличение количества клеток в экспериментах in vivo может стимулировать уже работающий клапан. Изменение концентрации клеток может влиять на работу клапана как за счет увеличения вязкости лимфы, так и, опосредованно, в результате некоторого учащения фазной сократительной активности, прямо пропорционально связанной с частотой работы клапана, при повышении количества клеток в лимфе [38]. Все лимфангионы в зависимости от функциональной активности (наличия фазных сокращений и работы клапана) нами подразделялись на 4 вида (табл. 3.3 и 3.5): отсутствие сокращений стенок и смыкания створок клапанов (рис. 3.9), наличие сокращений и стенки и смыкания створок клапанов (рис. 3.8), сокращения только стенок или только смыкание створок клапанов. У некоторых животных встречались единичные ЛМ, сокращение стенки которых отличались значительным разнообразием по характеру, частоте и амплитуде. Сокращения последовательно переходили от одного участка сосудистой стенки к другому. Амплитуда сокращений была различной от едва заметных колебаний стенок до почти полного их сближения и значительного сужения просвета сосуда. Лимфа у контрольных животных во всех сосудах была прозрачной и содержала лимфоциты. В некоторых ЛМ даже в физиологических условиях наблюдалась внутрисосудистая агрегация клеток. Лимфоток осуществлялся |