|
66 У некоторых животных встречались единичные ЛМ, сокращение стенки которых отличались значительным разнообразием по характеру, частоте и амплитуде. Сокращения последовательно переходили от одного участка сосудистой стенки к другому. Амплитуда сокращений была различной — от едва заметных колебаний стенок до почти полного их сближения и значительного сужения просвета сосуда. Лимфа у контрольных животных во всех сосудах была прозрачной и содержала лимфоциты. В некоторых ЛМ даже в физиологических условиях наблюдалась внутрисосудистая агрегация клеток. Лимфоток осуществлялся в одном направлении, но нередко приобретал прерывистый маятникообразный характер, который был заметен благодаря наличию в лимфе клеточных элементов. Лимфоток наблюдался и во время отсутствия вазомоций. Ретроградный ток лимфы приводил к закрытию дистального клапана и расширению лимфангиона, что, по-видимому, запускало его сократительный механизм. Лимфангиом сокращался и проталкивал болюс лимфы в проксимальном направлении. Скорость лимфотока зависела от количества клапанов в ЛС: она была значительно выше в сосудах, имеющих большое количество клапанных сегментов. Это согласуется с предположением об участии клапанного аппарата лимфатических брыжеечных сосудов в создании отсасывающей силы, способствующей лимфотоку [257,259]. Кроме того, всем ЛС присущи элементы криволинейной симметрии. Эго является универсальным явлением в лимфатическом русле. Конструкция лимфангионов так же подчинена основным законам винтовой симметрии. Следовательно, на механизмы движения лимфы распространяются законы криволинейной симметрии и можно предполагать винтообразный (спиральный) ток лимфы по ЛС как наиболее оптимальную форму движения жидкости против градиента давления [84]. Субфебрилитет сопровождался изменениями сократительной активности ЛМ брыжейки тонкой кишки крыс и скорости тока лимфы в ГЛП. Частота сокращений миоцитов стенки ЛМ уменьшилась на 29%, что |
60 высокая амплитуда фазных сокращений. При этом в большинстве случаев синхронно сокращался участок до — и после устья функционирующего клапана, то есть градиент давления практически не изменялся. Таким образом, створки клапана закрывались в результате изменения латерального натяжения стенки во время фазного сокращения. Более того, фазные сокращения влияли и на функционирующий клапан. Чем чаще сокращался лимфангион, тем интенсивнее работал в нем клапан. Следует отметить наличие того факта, что функция клапана тесно связана с количеством лимфоцитов в потоке лимфы: увеличение количества клеток в экспериментах in vivo может стимулировать уже работающий клапан. Изменение концентрации клеток может влиять на работу клапана как за счет увеличения вязкости лимфы, так и, опосредованно, в результате некоторого учащения фазной сократительной активности, прямо пропорционально связанной с частотой работы клапана, при повышении количества клеток в лимфе [38]. Все лимфангионы в зависимости от функциональной активности (наличия фазных сокращений и работы клапана) нами подразделялись на 4 вида (табл. 3.3 и 3.5): отсутствие сокращений стенок и смыкания створок клапанов (рис. 3.9), наличие сокращений и стенки и смыкания створок клапанов (рис. 3.8), сокращения только стенок или только смыкание створок клапанов. У некоторых животных встречались единичные ЛМ, сокращение стенки которых отличались значительным разнообразием по характеру, частоте и амплитуде. Сокращения последовательно переходили от одного участка сосудистой стенки к другому. Амплитуда сокращений была различной от едва заметных колебаний стенок до почти полного их сближения и значительного сужения просвета сосуда. Лимфа у контрольных животных во всех сосудах была прозрачной и содержала лимфоциты. В некоторых ЛМ даже в физиологических условиях наблюдалась внутрисосудистая агрегация клеток. Лимфоток осуществлялся 62 в одном направлении, но нередко приобретал прерывистый маятникообразный характер, который был заметен благодаря наличию в лимфе клеточных элементов. Лимфоток наблюдался и во время отсутствия вазомоций. Ретроградный ток лимфы приводил к закрытию дистального клапана и расширению лимфангиона, что, по-видимому, запускало его сократительный механизм. Лимфангион сокращался и проталкивал болюс лимфы в проксимальном направлении. Скорость лимфотока зависела от количества клапанов в ЛС: она была значительно выше в сосудах, имеющих большое количество клапанных сегментов. Это согласуется с предположением об участии клапанного аппарата лимфатических брыжеечных сосудов в создании отсасывающей силы, способствующей лимфотоку [2276229]. ЛР • независимо от длительности сопровождалась изменениями сократительной активности ЛМ брыжейки тонкой кишки крыс и скорости тока лимфы в ГЛП. На 4-ый день после трехкратной инъекции пирогенала (табл. 3.2) частота сокращений миоцитов стенки ЛМ возросла почти на 52%, а створок клапанов более чем в два раза, что способствовало увеличению скорости центрального лимфотока на 88,9%. Периоды частых сокращений с высокой амплитудой чередовались фазами отсутствия вазомоций и сокращениями малой амплитуды. Интервалы между единичными сокращения составляли до 3 сек (рис.З. 10). Период расслабленного состояния створок клапанов уменьшился в среднем до 5 сек, а смыкания — на 2 сек. Одновременно были зарегистрированы отдельные периоды смыкания створок длительностью в 810 сек. Причем, при ЛР, так же как и у контрольных животных, стенки и клапаны ЛМ функционировали как синхронно, так и асинхронно. Появлялись групповые сокращения числом от 3-5 до 8-10 в «группе», за которыми следовали фазы покоя длительностью 10-20 сек (рис. 3.11). Отдельные вазомоций имели продолжительность до 12 сек (рис.3.12). В большинстве сосудов наблюдалось ускорение лимфотока. Одновременно с |