|
68 способствовало замедлению скорости центрального лимфотока па 22,7% (таб. 3.3.). Достоверной динамики в сократительной деятельности створок клапанов не наблюдалось. Амплитуда вазомоций уменьшилась почти на 31% (рис. 3.9), а диаметр просвета стенки ЛМ, наоборот, увеличился на 27,5% (рис. 3.9), что согласуется с данными литературы о наличии обратной зависимости между диаметром ЛМ и амплитудой их сокращений [37]. Появились периоды отсутствия вазомоций. Интервалы между единичными сокращения составляли до 3-5 сек. Причем, при субфебрилитете, также как и у контрольных животных, стенки и клапаны ЛМ функционировали как синхронно, так и асинхронно. Появлялись групповые сокращения числом от 3-5 до 8-10 в «группе», за которыми следовали фазы покоя длительностью 10-20 сек. Отдельные вазомоций имели продолжительность до 10 сек. В поле зрения наблюдались стазированыс ЛМ. В некоторых ЛМ имело место скопление форменных элементов крови в их просвете и в «карманах» клапанов; лимфа содержала большое количество эритроцитов (рис. 3. 10). Имели место множественные перилимфатические кровоизлияния и экстравазаты, что свидетельствует о повышении сосудистой проницаемости. Достоверных изменений в частоте встречаемости различных типов функциональной активности лимфангионов лимфатических микрососудов брыжейки тонкой кишки крыс при субфебрилитете не наблюдалось. Результаты исследований влияния внутрибрюшинного введения перфторана на параметры функционирования лимфангиона ЛМ брыжейки тонкой кишки интактных крыс и на фоне ПАФ-индуцированного субфебрилитете представлены в таблицах 3.4 и 3.5. Как у контрольных крыс, так и при субфебрилитете инъекция препарата вызывала активацию деятельности компонентов лимфангиона ЛМ. Так, частота вазомоций у интактных крыс возросла на 82,1 %, а створок клапановна 75,1%, что сопровождалось ускорением центрального лимфотока на 81,6%. При этом диаметр просвета ЛМ уменьшился на 20,3%, тогда как амплитуда сокращений миоцитов стенки возросла на 41,3%. Влияние |
62 в одном направлении, но нередко приобретал прерывистый маятникообразный характер, который был заметен благодаря наличию в лимфе клеточных элементов. Лимфоток наблюдался и во время отсутствия вазомоций. Ретроградный ток лимфы приводил к закрытию дистального клапана и расширению лимфангиона, что, по-видимому, запускало его сократительный механизм. Лимфангион сокращался и проталкивал болюс лимфы в проксимальном направлении. Скорость лимфотока зависела от количества клапанов в ЛС: она была значительно выше в сосудах, имеющих большое количество клапанных сегментов. Это согласуется с предположением об участии клапанного аппарата лимфатических брыжеечных сосудов в создании отсасывающей силы, способствующей лимфотоку [2276229]. ЛР • независимо от длительности сопровождалась изменениями сократительной активности ЛМ брыжейки тонкой кишки крыс и скорости тока лимфы в ГЛП. На 4-ый день после трехкратной инъекции пирогенала (табл. 3.2) частота сокращений миоцитов стенки ЛМ возросла почти на 52%, а створок клапанов более чем в два раза, что способствовало увеличению скорости центрального лимфотока на 88,9%. Периоды частых сокращений с высокой амплитудой чередовались фазами отсутствия вазомоций и сокращениями малой амплитуды. Интервалы между единичными сокращения составляли до 3 сек (рис.З. 10). Период расслабленного состояния створок клапанов уменьшился в среднем до 5 сек, а смыкания — на 2 сек. Одновременно были зарегистрированы отдельные периоды смыкания створок длительностью в 810 сек. Причем, при ЛР, так же как и у контрольных животных, стенки и клапаны ЛМ функционировали как синхронно, так и асинхронно. Появлялись групповые сокращения числом от 3-5 до 8-10 в «группе», за которыми следовали фазы покоя длительностью 10-20 сек (рис. 3.11). Отдельные вазомоций имели продолжительность до 12 сек (рис.3.12). В большинстве сосудов наблюдалось ускорение лимфотока. Одновременно с 63 этим в поле зрения попадались стазированые ЛМ. Они имели диаметр 50-70 мкм и содержали прозрачную лимфу. В целом, динамики в показателях диаметра просвета ЛМ и амплитуды вазомоций не наблюдалось. В некоторых ЛМ имело место скопление форменных элементов крови в их просвете и в «карманах» клапанов; лимфа содержала большое количество эритроцитов (рис. 3.13). При анализе различных вариантов функционирования ЛМ (табл. 3.3) установлено, что на этом сроке исследования на 35% увеличилось количество сосудов с функционированием стенки. После десятикратного введения пирогенала (табл. 3.4) частота сокращений створок клапанов оставалась увеличенной на 53,7%, а миоцитов стенки на 75,6%. Однако нарастала асинхронность их деятельности (рис.3.14). Наблюдались периодические вазомоции: сокращения стенки постепенно прекращались и возобновлялись вновь (рис. 3.15) Одновременно Рис. 3.10. Запись сокращений стенки (А) и смыкания створок клапана (Б) ЛМ брыжейки тонкой кишки крысы на 4-ый день после трехкратного введения пирогенала ) !• 1 \ 1 |