99 макрофагов, обладают выраженным модифицирующим действием на транспорт других микроэлементов [46,54,189,245]. Учитывая повышенное содержание магния в центральной лимфе и крови в проведенных исследованиях, можно предположить, что интерстициальная жидкость и лимфа являются депо этого макроэлемента, откуда он транспортируется в кровоток. Не исключено, что при введении ПАФ усиливается Na^-стимулированный выход магния из тканевых депо. Возможно, что увеличение уровня макроэлемента в жидкостях организма является обязательным компонентом неспецифической адаптивной реакции, направленной на поддержание функций митохондрий (учитывая тесную связь магния с митохондриальными компартментами). Сайтами связывания катионов в этом случае выступают митохондриальные мембраны и геном, что, вероятно, и определяет сохранение интенсивности энергетических процессов в клетке [71]. В то же время, гипермагниемия в сочетании с неизменным уровнем кальция в крови, скорее всего, отражает процессы мобилизации магния из тканей как кофактора многочисленных энзимных реакций [184]. Итак, при формировании субфебрилитета лимфатическая система играет роль «поставщика» магния в плазму, что может рассматриваться как необходимый компонент поддержания гемолимфатических и гемотканевых отношений этого электролита на высоком уровне. Рассматривая изменения в уровне микроэлементов, следует помнить, что они являются составной частью или активаторами ферментов, гормонов и БАВ, принимают участие в синтезе нуклеиновых кислот, обеспечивают взаимосвязь между выработкой протеинов и передачей генетической информации [205]. Установлена прямая связь между балансом микроэлементов и активностью ПОЛ и АОС [168]. Так, ионы металлов с переменной валентностью (Fe, Си, Mn, Zn, Se) входят в состав окислительновосстановительных ферментных систем, функционирующих как в составе систем электронного транспорта, так и за их пределами. При том, как |
102 кофактор ряда ферментных систем. В митохондриях клеток ионы Mg" активируют процессы окислительного фосфолирирования. Макроэлемент регулирует активность мембранной транспортной Ыа+/Кь-АТФ-азы, высвобождение медиаторов нервных импульсов из пресинаптических окончаний, образует комплексы с фосфолипидами клеточных мембран, фиксирует их, снижает «текучесть» и проницаемость мембран. В противоположность ионам Са~ ионы Mg ингибируют миозиновую АТФазу и активируют гидролиз ацетилхолина через холинэстеразу, возбудимость нервных окончаний при этом тормозится, мышцы расслабляются [160,210]. В последних магний участвует в активировании процессов анаэробного обмена углеводов [129]. Кроме того, ионы магния являются необходимыми кофакторами созревания, обеспечивают активность интегрииов и влияют на синтез протеинов и нуклеиновых кислот, участвуют в регуляции фагоцитарной активности макрофагов, обладают выраженным модифицирующим действием на транспорт других микроэлементов [57,171, 214]. Учитывая повышенное содержание магния в центральной лимфе и крови на всех сроках исследования, можно предположить, что независимо от длительности лихорадки интерстициальная жидкость и лимфа являются депо этого макроэлемента, откуда он транспортируется в кровоток. Не исключено, что при введении ЛПС усиливается Ыа+-стимулированный выход магния из тканевых депо. Возможно, что увеличение уровня магния в лимфе и крови является обязательным компонентом неспецифической адаптивной реакции, направленной на поддержание функций митохондрий (учитывая тесную связь магния с митохондриальными компартментами). Сайтами связывания катионов в этом случае выступают митохондриальные мембраны и геном, что, вероятно, и определяет сохранение интенсивности энергетических процессов в клетке [76]. В то же время, гиперхмагниемия в сочетании с неизменным уровнем кальция в крови при десятикратном введении нирогенала, скорее всего, отражает процессы хмобилизации магния 103 из тканей как кофактора многочисленных энзимных реакций [168]. Итак, при формировании лихорадки лимфатическая система играет роль «поставщика» магния в плазму, что может рассматриваться как необходимый компонент поддержания гемолимфатических и гемотканевых отношений этого электролита на высоком уровне. Рассматривая изменения в уровне микроэлементов, следует помнить, что они являются составной частью или активаторами ферментов, гормонов и других БАВ, принимают участие в синтезе нуклеиновых кислот, обеспечивают взаимосвязь между выработкой протеинов и передачей генетической информации [183]. Установлена прямая связь между балансом микроэлементов и активностью ПОЛ и АОС [153]. Так, ионы металлов с переменной валентностью (Fe, Си, Mn, Zn, Se) входят в состав окислительновосстановительных ферментных систем, функционирующих как в составе систем электронного транспорта, так и за их пределами. При том, как правило, образуются нестойкие промежуточные продукты радикальной природы, могущие в определенных условиях способствовать активации ПОЛ. Кроме того, свободные ионы металлов с переменной валентностью также обладают каталитической активностью и могут участвовать в генерации свободных радикалов либо ускорять радикальные реакции продолжения и разветвления цепей ПОЛ [60]. С другой стороны, микроэлементы могут функционировать в качестве актиоксидантов. Например, селен и цинк проявляют антиоксидантные свойства как в виде свободных ионов, гак и в составе ферментов. Ионы железа, обладая высокой биологической активностью, играют чрезвычайную важную роль в жизнедеятельности организма: газообмене (перенос и депонирование кислорода), тканевом дыхании, кроветворении, росте, иммунобиологических процессах, включая транспорт электронов в митохондриях клеток, обмен катехоламинов и образование ДНК [2,15,46,92, 95]. Вместе с тем, они активно влияют на процессы ПОЛ, определяя весь его ход. Иначе говоря, важнейшая особенность процесса ПОЛ абсолютная % v . т . • |