Проверяемый текст
Плаксина Людмила Викторовна. Лимфоциркуляция, состояние про- и антиоксидантных систем лимфы и крови при пирогеналовой лихорадке в эксперименте (Диссертация 2009)
[стр. 99]

99 макрофагов, обладают выраженным модифицирующим действием на транспорт других микроэлементов [46,54,189,245].
Учитывая повышенное содержание магния в центральной лимфе и крови
в проведенных исследованиях, можно предположить, что интерстициальная жидкость и лимфа являются депо этого макроэлемента, откуда он транспортируется в кровоток.
Не исключено, что при введении
ПАФ усиливается Na^-стимулированный выход магния из тканевых депо.
Возможно, что увеличение уровня
макроэлемента в жидкостях организма является обязательным компонентом неспецифической адаптивной реакции, направленной на поддержание функций митохондрий (учитывая тесную связь магния с митохондриальными компартментами).
Сайтами связывания катионов в этом случае выступают митохондриальные мембраны и геном, что, вероятно, и определяет сохранение интенсивности энергетических процессов в клетке
[71].
В то же время, гипермагниемия в сочетании с неизменным уровнем кальция в крови, скорее всего, отражает процессы мобилизации магния из тканей как кофактора многочисленных энзимных реакций [184].
Итак, при формировании субфебрилитета лимфатическая система играет роль «поставщика» магния в плазму, что может рассматриваться как необходимый компонент поддержания гемолимфатических и гемотканевых отношений этого электролита на высоком уровне.
Рассматривая изменения в уровне микроэлементов, следует помнить, что они являются составной частью или активаторами ферментов, гормонов и
БАВ, принимают участие в синтезе нуклеиновых кислот, обеспечивают взаимосвязь между выработкой протеинов и передачей генетической информации [205].
Установлена прямая связь между балансом микроэлементов и активностью ПОЛ и АОС
[168].
Так, ионы металлов с переменной валентностью (Fe, Си, Mn, Zn, Se) входят в состав окислительновосстановительных ферментных систем, функционирующих как в составе систем электронного транспорта, так и за их пределами.
При том, как
[стр. 96]

102 кофактор ряда ферментных систем.
В митохондриях клеток ионы Mg" активируют процессы окислительного фосфолирирования.
Макроэлемент регулирует активность мембранной транспортной Ыа+/Кь-АТФ-азы, высвобождение медиаторов нервных импульсов из пресинаптических окончаний, образует комплексы с фосфолипидами клеточных мембран, фиксирует их, снижает «текучесть» и проницаемость мембран.
В противоположность ионам Са~ ионы Mg ингибируют миозиновую АТФазу и активируют гидролиз ацетилхолина через холинэстеразу, возбудимость нервных окончаний при этом тормозится, мышцы расслабляются [160,210].
В последних магний участвует в активировании процессов анаэробного обмена углеводов [129].
Кроме того, ионы магния являются необходимыми кофакторами созревания, обеспечивают активность интегрииов и влияют на синтез протеинов и нуклеиновых кислот, участвуют в регуляции фагоцитарной активности макрофагов, обладают выраженным модифицирующим действием на транспорт других микроэлементов [57,171, 214].
Учитывая повышенное содержание магния в центральной лимфе и крови
на всех сроках исследования, можно предположить, что независимо от длительности лихорадки интерстициальная жидкость и лимфа являются депо этого макроэлемента, откуда он транспортируется в кровоток.
Не исключено, что при введении
ЛПС усиливается Ыа+-стимулированный выход магния из тканевых депо.
Возможно, что увеличение уровня
магния в лимфе и крови является обязательным компонентом неспецифической адаптивной реакции, направленной на поддержание функций митохондрий (учитывая тесную связь магния с митохондриальными компартментами).
Сайтами связывания катионов в этом случае выступают митохондриальные мембраны и геном, что, вероятно, и определяет сохранение интенсивности энергетических процессов в клетке
[76].
В то же время, гиперхмагниемия в сочетании с неизменным уровнем кальция в крови при десятикратном введении нирогенала, скорее всего, отражает процессы хмобилизации магния

[стр.,97]

103 из тканей как кофактора многочисленных энзимных реакций [168].
Итак, при формировании лихорадки лимфатическая система играет роль «поставщика» магния в плазму, что может рассматриваться как необходимый компонент поддержания гемолимфатических и гемотканевых отношений этого электролита на высоком уровне.
Рассматривая изменения в уровне микроэлементов, следует помнить, что они являются составной частью или активаторами ферментов, гормонов и
других БАВ, принимают участие в синтезе нуклеиновых кислот, обеспечивают взаимосвязь между выработкой протеинов и передачей генетической информации [183].
Установлена прямая связь между балансом микроэлементов и активностью ПОЛ и АОС
[153].
Так, ионы металлов с переменной валентностью (Fe, Си, Mn, Zn, Se) входят в состав окислительновосстановительных ферментных систем, функционирующих как в составе систем электронного транспорта, так и за их пределами.
При том, как
правило, образуются нестойкие промежуточные продукты радикальной природы, могущие в определенных условиях способствовать активации ПОЛ.
Кроме того, свободные ионы металлов с переменной валентностью также обладают каталитической активностью и могут участвовать в генерации свободных радикалов либо ускорять радикальные реакции продолжения и разветвления цепей ПОЛ [60].
С другой стороны, микроэлементы могут функционировать в качестве актиоксидантов.
Например, селен и цинк проявляют антиоксидантные свойства как в виде свободных ионов, гак и в составе ферментов.
Ионы железа, обладая высокой биологической активностью, играют чрезвычайную важную роль в жизнедеятельности организма: газообмене (перенос и депонирование кислорода), тканевом дыхании, кроветворении, росте, иммунобиологических процессах, включая транспорт электронов в митохондриях клеток, обмен катехоламинов и образование ДНК [2,15,46,92, 95].
Вместе с тем, они активно влияют на процессы ПОЛ, определяя весь его ход.
Иначе говоря, важнейшая особенность процесса ПОЛ абсолютная % v .
т .

[Back]