Проверяемый текст
Дельцов Александр Александрович. Фармако-токсикологическая характеристика нового железодекстранового препарата (Диссертация 2009)
[стр. 35]

в течение суток.
2.
Изучение хронической токсичности при многократном введении.
Исследования проводились согласно «Руководству по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ» (Р.У.
Хабриев, 2005).

3.1.1.
Определение параметров острой токсичности Острая токсичность вредное действие препарата, проявляющееся после его однократного или повторного введения через короткие (не менее 4 ч) интервалы в течение суток.
Целью изучения острой токсичности является определение переносимых, токсических и летальных доз фармакологического вещества и причин наступления гибели животных.
Расчет токсикометрических показателей осуществляли методом пробит анализа, предложенного Литчфилдом и Уилкоксоном в модификации 3.
Рота (М.Л.
Беленький, 1963)
Определение острой токсичности при энтеральном пути введения Объектом исследования служили белые крысы, белые мыши массой тела соответственно 160 165 г и 18-20 г, и 4-5 дневные поросята-сосуны массой тела 1450-1550 г, обоего пола, содержащиеся раздельно.
Лабораторных животных
разделили на
24 группы по 10 животных в каждой, первые 20 группы (10 групп белых мышей и 10 групп белых крыс) являлись опытными, 4 группы (2 группы белых крыс и 2 группы белых мышей) являлись контрольными (вводили изотонический раствор натрия хлорида).
Поросят
разделили на 3 группы по 4 животного в каждой.
Первые две группы были опытными,
а третья служила контролем, где препарат был заменен изотоническим раствором натрия хлорида Испытуемые препараты вводили per os с помощью зонда, утром, натощак.

Дозы исчисляли в мг вещества на кг массы тела животного.

Внутрь
35
[стр. 36]

Изучение общетоксического действия позволяет решить следующие задачи: 1.
Определить переносимые и токсические дозы вещества.
2.
Выявить наиболее чувствительные к изучаемому фармакологическому веществу органы и системы организма, характер и степень патологических изменений в них, а также исследовать обратимость вызываемых повреждений.
3.
Изучить зависимость токсических эффектов от дозы и длительности применения фармакологического вещества.
Соответственно 1.
Изучение острой этим задачам исследование общетоксического средства при действия подразделяют на два этапа: токсичности фармакологического однократном или дробном введении через короткие (не менее 4 ч) интервалы в течение суток.
2.
Изучение хронической токсичности при многократном введении.
Исследования проводились согласно «Руководству по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ» (Р.У.
Хабриев, 2005).

2.1.1.1.
Определение параметров острой токсичности Острая токсичность вредное действие препарата, проявляющееся после его однократного или повторного введения через короткие (не менее 4 ч) интервалы в течение суток.
Целью изучения острой токсичности является определение переносимых, токсических и летальных доз фармакологического вещества и причин наступления гибели животных.
Расчет токсикометрических показателей осуществляли методом пробит анализа, предложенного Литчфилдом и Уилкоксоном в модификации 3.
Рота (М.Л.
Беленький, 1963)
36 фармакологического

[стр.,37]

2.1.1.1.1.
Определение острой токсичности при энтеральном пути введения Объектом исследования служили белые крысы, белые мыши массой тела
160 165 г и 18-20 г соответственно, и 4-5 дневные поросята-сосуны массой тела 1450-1550 г, обоего пола, содержащиеся раздельно.
Лабораторных животных разделили на
36 групп по 10 животных в каждой, первые 34 группы (19 групп белых мышей и 19 групп белых крыс; по 6 опытных групп на каждый препарат) являлись опытными, две группы (одна группа белых крыс и одна группа белых мышей) являлись контрольными (вводили изотонический раствор натрия хлорида).
Поросят разделили на 3 группы по 4 животного в каждой.
Первые две группы были опытными, а третья служила контролем, где препарат был заменен изотоническим раствором натрия хлорида Испытуемые препараты вводили per os с помощью зонда, утром, натощак
(фото 2).
Дозы исчисляли в мг вещества на кг массы тела животного.
Внутрь
препараты вводили в 6 различных дозировках для белых крыс, в 6 различных дозировках для белых мышей и в 2 различных дозировках для поросят.
Дозы препаратов, которые невозможно ввести за один раз, вводились многократно в течение суток с интервалом в 4 часа.
Наблюдения за подопытными животными вели в течение 14 дней, причем первый день после введения животные находились под непрерывным наблюдением.
особенности Регулярно фиксировали общее состояние животных, двигательной их поведения, интенсивность и характер активности, наличие и характер судорог, болевые, звуковые и световые раздражители, частоту и глубину дыхательных движений, состояние волосяного и кожного покрова, количество и консистенцию фекальных масс, потребление корма и воды.
В конце опыта животных подвергали эвтаназии для проведения патологоанатомического исследования.
37

[стр.,39]

2.1.1.1.2.
Определение острой токсичности при парентеральных путях введения Объектом исследования служили белые крысы, белые мыши массой тела 160 165 г и 18-20 г соответственно, и 4-5 дневные поросята-сосуны массой тела 1450-1550 г, обоего пола, содержащиеся раздельно.
Лабораторных животных
разделяли на 24 группы, в зависимости от дозы и пути введения, по 10 животных в каждой.
Первые 18 групп (9 группы белых мышей и 9 группы белых крыс) являлись опытными, остальные 6 групп (3 группы белых мышей и 3 группы белых крыс) являлись контрольными (вводили изотонический раствор натрия хлорида).
Поросят-сосунов
был заменен подкожно и разделяли на 3 группы, по 4 животных в каждой.
Первые две группы были опытными,
третья Испытуемые служила препараты контролем, вводили где препарат внутримышечно, изотоническим раствором хлорида натрия.
внутрибрюшинно соблюдая меры асептики.
Дозы исчисляли в мг вещества на кг массы тела животного.

Препараты вводили в 3-х различных дозировках для белых крыс, в 3-х различных дозировках для белых мышей и в 2-х различных дозировках для поросят.
При выборе доз для изучения токсичности при внутримышечном (подкожном, внутрибрюшинном) руководствовались методическими указаниями по изучению токсикологических свойств изложенными в руководстве по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ, под общей редакцией члена-корреспондента РАМН, профессора Р.У.Хабриева (2005) (таблица 2).
39

[Back]