|
аппликации препарата в течение 10 дней не вызывали каких-либо достоверных изменений кожи, гибели животных и каких-либо признаков интоксикации. ЛД5о при нанесении на кожу не представлялось возможным подсчитать так как, при проведении эксперимента методом накожных аппликаций гибели животных не отмечалось. Вычислить кожно-оральный коэффициент так же не представлялось возможным. 4.1.3. Результаты изучения кожно-резорбтивных свойств препаратов седимин-Ре+ и седимин-8е+ методом погружения хвоста (пробирочным методом) по М.Н. Аргунову В данном случае у животных всех групп не наблюдалось достоверных изменений кожи хвоста, случаев гибели и каких-либо признаков интоксикации. Исходя из этого можно сделать вывод, что исследуемый препарат не обладает кожно-резорбтивным действием. 4.1.4. Результаты изучения токсического действия препаратов седиминFe+ и седимин-8е+ на слизистые оболочки При учете реакции постановки конъюнктивальной пробы после инсталляции препарата клиническое состояние организма животных было в норме; при этом не выявлено достоверных изменений кровенаполнения конъюнктивы, наличия лакримации и выделений, изменения состояния роговицы и век. 4.1.5. Результаты изучения аллергенных свойств В результате сенсибилизацию путем многократных аппликаций препаратами седимин-Ре+ и седимин-8е+ на выстриженные участки кожи боковой поверхности туловища животных в течение двух недель, ежедневно, не выявлено гиперемии, эритемы, отека кожи или дерматита на месте апликации, что свидетельствует об отсутствии аллергенных свойств у изучаемых препаратов. 57 |
нормативами ГОСТ 12.1.007-76. (Таблица 12) относится к 4-му классу опасностивещества малоопасные. Таблица 12 Классификация химических веществ по степени опасности (ГОСТ 12.1.007.76.) Показатель 1-й класс, чрезвычайноопасные 2-й класс, высокоопасные 3-й класс, опасные 4-й класс, незначительно опасные Средняя смертельная доза в желудок, мг/кг Менее 15 15-150 151-5000 Более 5000 2.2.3. Результаты изучения токсичности при нанесении на кожу В результате проведенных исследований установлено что ежедневные аппликации препаратов в течение признаков интоксикации. ЛД50 при нанесении на кожу не представлялось возможным подсчитать так как, при проведении эксперимента методом накожных аппликаций гибели животных не отмечалось. Вычислить кожно-оральный коэффициент так же не представлялось возможным. Результаты исследования представлены в таблице 13. 64 10 дней не вызывали каких-либо изменений кожи, толщины кожной складки, гибели животных и каких-либо Таблица 13 Результаты изучения токсичности при нанесении на кожу Группа 1 2 3 4 5 6 Контроль Контроль Вид животных крысы мыши крысы мыши крысы мыши крысы мыши Ферранимал-75 + Со Ферранимал-75 + Со Ферродекстран +Си+Вит. Ферродекстран +Си+Вит. Ферродекстран + Си Ферродекстран + Си 0,9% раствор NaCI 0,9% раствор NaCI Испытуемый препарат Толщина кожной складки, мм 2,06±0,062 0,76±0,023 2,02±0,058 0,77±0,028 2,08±0,049 0,74±0,022 2,08±0,071 0,76±0,029 2.2.4. Результаты изучения кожно-резорбтивных свойств препаратов методом погружения хвоста (пробирочным методом) по М.Н. Аргунову При фиксации животных и погружении их хвостов в пробирки с препаратами, у опытных и контрольных групп белых крыс и мышей не было изменений кожи хвоста, случаев гибели и каких либо признаков интоксикации. Исходя из этого можно сделать вывод, что исследуемые препараты не обладают кожно-резорбтивным действием. 2.2.5. Результаты изучения токсического действия новых железодекстрановых препаратов на слизистые оболочки При учете реакции постановки конъюнктивальной пробы после инсталляции препаратов клиническое состояние организма животных было в норме (температура тела, частота пульса, количество дыхательных движений); при этом не выявлено изменения кровенаполнения конъюнктивы, наличия лакримации и выделений, изменения состояния роговицы и век. 65 |