животных по сравнению с контрольной группой, значительно не отличались. При проведении патологоанатомического исследования убитых в конце опыта животных получавших исследуемые препараты, было установлено изменение окраски мышечной ткани в месте инъекции препарата. Других макроизменений в группах не отмечалось. При оценке влияния препаратов седимин-Ре+ и седимин-8е+ на постнатальное развитие крысят, также не установлено разницы между опытными и контрольными группами. Крысята опытных групп развивались нормально и не отличались от крысят контрольных групп. Анализируя результаты собственных исследований, можно считать, что препараты седимин-Ре+ и седимин-8е+ являются малотоксичными соединениями. Вероятность отравления животных данными препаратами очень низка. На основании анализа результатов собственных исследований можно сделать вывод о безвредности изучаемых препаратов и о возможности их безопасного использования в животноводстве. Учитывая безвредность и физиологические свойства элементов входящих в состав препаратов седимин-Ре+ и седимин-Se-*-, можно считать, что дальнейшая разработка вопросов, связанных с практическим применением данных препаратов в животноводстве представляется вполне закономерной. В связи с распространением йодной недостаточности среди молодняка сельскохозяйственных животных, нами было исследовано влияние препаратов седимин-Ре+ и седимин-8е+ на морфофункциональное состояние щитовидной железы у лабораторных животных. По данным Романюк В.Л., Каминской Л.П., Горальского Л.П. (2003) определение морфологических изменений щитовидной железы у животных может быть эффективным критерием оценки функциональной активности органа в условиях нарушения экологического равновесия биогеоценозов. Результаты, полученные нами при проведении гистологических 99 |
эритроцитов на 17-19%. У всех групп крыс получавших железосодержащие препараты, по сравнению с контрольной группой наблюдалось увеличение уровня СОЭ на 15-17% и содержания лейкоцитов в 1,5-2 раза. Другие гематологические и биохимические показатели крови в опытных и контрольных группах в течение опыта изменялись незначительно и находились в пределах физиологической нормы. При проведении убитых патологоанатомического в конце было опыта установлено и гистологического получавших исследования животных железосодержащие препараты, изменение окраски мышечной ткани в месте инъекции препарата. Других макроизменений в группах не отмечалось. При гистологическом исследовании тканей органов животных, было установлено, что в тканях печени, почек и селезенки наблюдаются дистрофические изменения. А также в тканях печени, селезенки и мышечной ткани из места инъекции наблюдается патологическая пигментация, которая является следствием большого поступления в организм железа. При изучении эмбриотоксического и фетотоксического действия Ферранимала-75 с кобальтом установлено, что введение данного препарата в дозах 75 и 300 мг/кг в различные периоды беременности (доимплантационный период, органогенез и фетогенез) не влияло на протекание беременности и процесс родов. По количеству мест имплантации, желтых тел, резорбций, количеству живых и мертвых плодов, разницы между опытными и контрольными группами не наблюдалось, и все показатели были сходны. По показателям предимплантационной и постимплантационной гибели, массы и краниокаудального размера плодов, показатели опытных и контрольных групп так же не различались. При оценке влияния Ферранимала-75 с кобальтом на постнатальное развитие также не установлено разницы между опытными и контрольными группами. Крысята опытных групп развивались нормально и не отличались от крысят контрольных групп. 126 Изучение влияния препаратов на антитоксическую функцию печени, показали, что однократное введение препаратов в дозах 75 и 300 мг/кг не влияет на продолжительность гексеналового сна лабораторных животных. Следовательно, данные препараты не влияют на синтез мшфосомальных ферментов и не оказывают влияния на антитоксическую функцию печени. Анализируя результаты собственных исследований, можно считать, что новые железодекстрановые препараты влияют на обменные процессы, что являются малотоксичными подтверждается данными соединениями. Однако при длительном введении в организм, отрицательно гематологического и биохимического анализа крови и гистологическим исследованием. Вероятность отравления животных данными препаратами очень низка. На основании анализа результатов собственных исследований можно сделать вывод о безвредности изучаемых препаратов и о возможности их безопасного использования в животноводстве, в том числе в свиноводстве для лечения и профилактики железодефицитной анемии животных. Учитывая безвредность и способность железосодержащих препаратов стимулировать гемопоэз, можно считать, что дальнейшая разработка вопросов, связанных с практическим применением данных препаратов и в том числе Ферранимала-75 с кобальтом в животноводстве представляется вполне закономерной. Наиболее эффективным анемии способом терапии является и профилактики или железодефицитной животных ферротерапия применение препаратов содержащих железо. Так как в этиологии железодефицитной анемии важное значение имеет дефицит не только железа, но и других минеральных элементов и витаминов, возникает необходимость в разработке и применении комплексных препаратов. Так, например кобальт также необходим для гемопоэза. Это связано с ингибирующим влиянием кобальта на сульфгидрильные группы цистина и глутамина, которое индуцирует увеличение синтеза 127 |