|
Как демонстрируют данные таблицы 20, цефаметрин на протяжении всего периода исследований сохранял исходный цвет и внешний вид зеленый раствор, со специфическим приятным запахом алоэ, рН цефаметрина в пределах 7,9-8,1. Таким образом, проведенными нами исследованиями установлено, что все показатели, предусмотренные ТУ на препарат цефаметрин во все месяцы исследований соответствовали первоначальным показателям. 3.7.3. Токсикологические свойства цефаметрина Для проведения опыта использовали крыс с живой массой 100 120 г, которые подобрали по принципу пар аналогов. Животным внутрижелудочно вводили подогретый до 37 градусов препарат в дозах 280, 420, 620, 940, 1400, 2100, 3200, 4700 мг/кг, после чего за ними велось постоянное клиническое наблюдение в течение 24 часов. За 4 часа до начала опыта кормление и поение животных прекращали. Через два часа после применения препарата животным предоставляли свободный доступ к воде и пище. Таблица 22 Определение острой токсичности цефаметрина Исследуемая доза, мг/кг 280 420 620 940 1400 2100 3200 4700 Номер жиЖивая масса, г вотного 1 2 3 4 5 6 7 8 102 ПО 100 112 122 105 113 119 Жив Жив Жив Жив Жив Гибель через 20 часов Гибель через 8 часов Гибель через 6 часов 135 Выживаемость |
3.1.1. Изучение токсических свойств препарата цефаметрин Для проведения опыта использовали крыс с живой массой 100 120 г, которые подобрали по принципу пар аналогов. Животным внутрижелудочно вводили подогретый до 37 градусов препарат в дозах 280, 420, 620, 940, 1400, 2100, 3200, 4700 мг/кг, после чего за ними велось постоянное клиническое наблюдение в течение 24 часов. За 4 часа до начала опыта кормление и поение животных прекращали. Через два часа после применения препарата животным предоставляли свободный доступ к воде и пище. Таблица 3 Схема проведения опыта определения острой токсичности цефаметрина Исследуемая доза, мг/кг 280 420 620 940 1400 2100 3200 4700 Номер жиЖивая масса, г вотного 1 2 3 4 5 6 7 8 102 ПО 100 112 122 105 113 119 Жив Жив Жив Жив Жив Гибель через 20 часов Гибель через 8 часов Гибель через 6 часов Выживаемость В результате проведенного опыта было установлено, что препарат в дозах • 2100, 3200, 4700 мг/кг вызывает у крыс непродолжительное сильное беспокойство, переходящее затем в угнетение и диарею, возникающую через три часа после введения препарата. Вышеуказанные дозы вызвали гибель животных. Исходя из факта гибели подопытного животного, не перенесшего дозу 2100 мг/кг живой массы, и оставшегося в живых животного перенесшего дозу 1400 мг/кг живой массы, по условию методики была выбрана промежуточная доза между наименьшей летальной и наибольшей переносимой для получения более точного ре51 Проведенными исследованиями установлено, что все показатели, предусмотренные ТУ на препарат цефаметрин, во все месяцы исследований соответствовали первоначальным показателям. 3.1.3. Фармакокинетика препарата цефаметрин Содержание остаточных количеств ингибирующих веществ в молоке коров проводили после внутриматочного введения цефаметрина. Таблица 8 Содержание остаточных количеств ингибирующих веществ в молоке коров после внутриматочного введения цефаметрина Наличие остаточных количеств ингибирующих Пробы от коров В день последнего введения 1 2 3 4 5 веществ в молоке Через 1 сутки Через 3 суток Сроки выделения цефаметрина с молоком у опытных коров, контролировали по определению остаточных количеств ингибирующих веществ, методом основанном на восстановлении метиленового голубого в молоке с микроорганизмами вида Streptococcus thermopiles с lno 3 день после внутриматочного введения препарата. Основными активнодействующими веществами цефаметрина являются антибиотик — цефатоксим, сок алоэ и этакридина лактат. В пробирку наливали 10 мл исследуемого молока, 1 мл метиленового голубого и 3-4 капли термофильного стрептококка, в контрольную пробирку 10 мл 57 |