Таблица 55 Эффективность комплексной терапии при послеродовом эндометрите 1 1 (споробактерин) 2 (родест) 3 (дюфалайт) I И « Продолжительность терапевтического курса, суток голов % 1 5 1 о о I о о 0 5 10 12,4 ± 3,83 10 100,0 1 1,5 ± 0,01 10 10,2 ±3,19 10 100,0 1,6 ± 0,11 10 13,6 ±4,30 10 100,0 1,8 ± 0,02 Средний срок от отёла до плодотворного осеменения в первой группе (споробактерин) был короче на два дня по сравнению со второй (родест) и на пять дней по сравнению с третьей. Таким образом, из результатов опыта следует, что применение средств стимулирующей неспецифической терапии усиливает лечебный эффект цефаметрина при остром послеродовом гнойно-катаральном эндометрите у коров и способствует укорачиванию срока от отёла до плодотворного осеменения. На следующем этапе провели испытание комплексного лечения коров при послеродовом гнойно-катаральном эндометрите с применением биогенных стимуляторов, этиотропных, симптоматических, патогенетических препаратов. 188 Срок от отёла до плодотворного осеменения 46,1 ±2,20 48,2 ± 3,20 51,1 ±3,25 Выздоровело |
88 Лучшие показатели воспроизводительной функции получены в первой опытной группе (споробакгерин). Так, осеменений, приходящихся на одну стельность, потребовалось в ней в 1,1 раза меньше, чем во второй (родест) и в 1,2 раза меньше, чем в третьей (метромакс-2). Средний срок от отёла до плодотворного осеменения в первой группе (споробакгерин) был короче на два дня по сравнению со второй (родест) и на пять дней по сравнению с третьей (метромакс-2). Таким образом, из результатов опыта следует, что применение средств патогенетической терапии (блокада по Г.С. Фатееву) усиливает терапевтический эффект споробактерина при остром послеродовом гнойно-катаральном эндометрите у коров и способствует укорачиванию срока от отёла до плодотворного осеменения. 3.4. ЧЕТВЁРТЫЙ ЭТАП 3.4.1. Производственная апробация метода биопрофилактики послеродового эндометрита Для проведения опытов в лаборатории кафедры микробиологии Дон ГАУ приготовили микробный препарат споробакгерин в нужном объёме. В качестве субстрата использовали подсырную сыворотку с солевыми добавками. Исходную культуру высевали на питательные среды (бульон, агар). Суточную культуру исследовали на соответствие паспортным данным (морфология клеток, спорообразование). Готовили среду, основу которой составляла подсырная сыворотка с добавлением ингредиентов. Культуру отвивали на плотные питательные среды, выращивали в аэробных условиях при температуре 37°С в течение 24 часов, смывали. Полученную суспензию разбавляли физиологическим раствором и засевали во флаконы (200 мл) со стерильной питательной средой и выращивали 24 часа при температуре 37°С. Проверяли готовый препарат на чистоту роста культуры, определяли KQJ^йHicтвo микробных клеток в одном миллилитре. |