Проверяемый текст
Нижельская Елена Ивановна. Фармако-токсикологические свойства цефаметрина и его применение при послеродовом эндометрите коров (Диссертация 2010)
[стр. 232]

ность при послеродовом гнойно-катаральном эндометрите оптимальной разовой дозой цефаметрина для лечения коров с послеродовым эндометритом является доза 80 мл.
При изучении стабильности препарата определили, что на протяжении всего периода исследований (6 мес.) цефаметрин сохранил цвет и внешний вид зеленый раствор, специфический приятный запах алоэ, Рн в пределах 7,9 8,1 и показал выраженное бактерицидное и бактериостатическое действием по отношению ко всем испытуемым культурам микроорганизмов.
Остаточных количеств ингибирующих веществ в молоке коров после внутриматочного введения цефаметрина обнаружено не было.
При оценке местного раздражающего действия цефаметрина методом многократных накожных аппликаций на кожу кроликов видимых реакций кожи не наблюдали.
Для изучения токсичности препарата цефаметрин использовали крыс.
В результате эксперимента выяснили, что препарат цефаметрин по классификации химических веществ, при однократном оральном пути введения относится к
III классу токсичности умеренно токсические вещества.
Хроническая токсичность препарата определялась нахождением его способности к кумуляции, т.е.
выявление возможности вызывать хроническое отравление
на 60 белых половозрелых крысах.
LD 50 при многократном скармливании препарата составила за I V периоды опыта 11072 мг/кг массы тела животного(840+1260+1888+2832+4252).
Коэффициент кумуляции равный 5,27 позволяет отнести препарат к четвертой группе слабо выраженная степень кумуляции [по Л.
И.
Медведю, 1964.

Определение безвредности (переносимости) цефаметрина проводили на 20 коровах черно-пестрой породы с признаками послеродового гнойно-катарального эндометрита.
В результате проведения опыта выяснили, что при применении цефаметрина в дозе 50, 80, 100мл, отклонений в изменении температуры тела за пределы нормы, а также
частоты пульса и дыхания не отмечается, исходя из чего, можно заключить, что цефаметрин не обладает вредным действием при внутриматочном введении.
232
[стр. 52]

зультата.
С этой целью, доза 1750 мг/кг живой массы была введена 5 крысам с со.
блюдением всех условий опыта по предварительному нахождению средней смертельной дозы.
По результатам опыта ни одно животное не погибло.
Доза 2100 мг/ кг живой массы была принята за среднюю смертельную дозу при однократном введении (LD50).
Доза 4700 мг/кг массы тела принята абсолютно смертельной LD(ioo).
Следовательно, препарат цефаметрин по классификации химических веществ, при однократном оральном пути введения относится к Ш классу токсичности умеренно токсические вещества.
Хроническая токсичность препарата определялась нахождением его способности к кумуляции, т.е.
выявление возможности вызывать хроническое отравление.

Исследования по выявлению кумулятивного эффекта цефаметрина проводили в течении 20 дней на 60 белых половозрелых крысах массой 140-200 г, подобранных по принципу пар-аналогов.
Препарат задавали ежедневно в различных дозах по схеме.
Дозу препарата вводили через зонд внутрижелудочно.
За животными велось ежедневное наблюдение, учитывались аппетит и общее состояние.
Также проводились морфологические и биохимические исследования крови перед каждым повышением дозы препарата.
Гибель животных регистрировали на 15, 18„ 20 сутки от начала опыта.
52

[стр.,91]

способствовало более быстрому выздоровлению и оказывало положительное влияние на показатели воспроизводительной функции.
В последствие определили оптимальную дозу и безвредность (переносимости) цефаметрина путем подбора коров с признаками послеродового гнойнокатарального эндометрита.
Так как внутриматочное введение цефаметрина в дозе 80 и 1 00 мл не влияло отрицательно на изменения температуры тела, частоты пульса и дыхания, и показало идентично высокую терапевтическую эффективность при послеродовом гнойно-катаральном эндометрите оптимальной разовой дозой цефаметрина для лечения коров с послеродовым эндометритом является доза—80мл.
При изучении стабильности препарата определили, что на протяжении всего периода исследований (6 мес.) цефаметрин сохранил цвет и внешний вид зеленый раствор, специфический приятный запах алоэ, Рн в пределах 7,9 8,1 и показал выраженное бактерицидное и бактериостатическое действием по отношению ко всем испытуемым культурам микроорганизмов.
Остаточных количеств ингибирующих веществ в молоке коров после внутриматочного введения цефаметрина обнаружено не было.
При оценке местного раздражающего действия цефаметрина методом многократных накожных аппликаций на кожу кроликов видимых реакций кожи не наблюдали.
Для изучения токсичности препарата цефаметрин использовали крыс.
В результате эксперимента выяснили, что препарат цефаметрин по классификации химических веществ, при однократном оральном пути введения относится к
Ш классу токсичности умеренно токсические вещества.
Хроническая токсичность препарата определялась нахождением его способности к кумуляции, т.е.
выявление возможности вызывать хроническое отравление на 60 белых половозрелых крысах.
LD 50 при многократном скармливании препарата составила за I V периоды опыта 11072 мг/кг массы тела животного(840+1260+1888+2832+4252).
Коэффициент кумуляции равный 5,27 позволяет отнести препарат к четвертой группе слабо выраженная степень кумуляции [по Л.
И.
Медведю, 1964].
91

[стр.,92]

Определение безвредности (переносимости) цефаметрина проводили на 20 коровах черно-пестрой породы с признаками послеродового гнойно-катарального эндометрита.
В результате проведения опыта выяснили, что при применении цефаметрина в дозе 50, 80, 100мл, отклонений в изменении температуры тела за пределы нормы, а также
частотьыгульса и дыхания не отмечается, исходя из чего, можно заключить, что цефаметрин не обладает вредным действием при внутриматочном введении.
При определении бактерицидной активности, цефаметрин показал выраженное бактерицидное и бактериостатическое действие по отношению ко всем испытуемым культурам микроорганизмов.
Все испытанные культуры микроорганизмов проявили к цефаметрину мм) чувствительность.
Сроки выделения цефаметрина с молоком у опытных коров, контролировали по определению остаточных количеств ингибирующих веществ методом основанном на восстановлении метиленового голубого в молоке с микроорганизмами вида Streptococcus thermopiles с lno 3 день после внутриматочного введения препарата.
Во всех пробах обнаруживали обесцвечивание метиленового голубого, что свидетельствовало об отсутствии антибиотика в молоке.
На основании проведенных исследований фармакологических свойств цефаметрина, мы пришли к заключению, что цефаметрин можно использовать для лечения при послеродовом эндометрите коров.
Изучив доступные литературные данные о распространении послеродового эндометрита коров на фермах крупного рогатого скота в России и за рубежом, мы провели клинико-акушерское исследование коров родильного отделения в ФГУП учебном хозяйстве «Донское» Октябрьского района, ООО «Вера» и ООО «Ленина» Матвеево-Курганского района Ростовской области Матвеево-Курганского района Ростовской области.
Мы получили результаты аналогичные сведениям, освещенным в литературных источниках S.
Zdunczuk е.а, 1989, Б.В.
Рыжова с соавт, 1996, Г.К.
Дашукаевой, Н.А.Кашириной, 2000, А.Н.Турченко, 2001, Еремина Е.П., 2004, П.Б.
Должа92 достаточную (з.з.р.
20,6 -24,5

[Back]