|
Содержание 100 □ Монотерапия лизиноприлом ЁЗ Монотерапиялозартаном □ Комбинация лозартан+лизиноприл Примечание*-р<0,05 Рис. 11. Динамика содержании нсоптерина сыворотки крови у больных АГ на фоне подагры после проведенной терапии. Содержание в сыворотке крови бУСАМ-1, являющегося иммунологическим маркером кардиоваскулярного риска, после 6 месяцев лечения лизиноприлом больных АГ на фоне подагры с I ст. тяжести ЭД достоверно снизилось на 43,6%, при II ст. на 16,3%, однако изменения концентрации бУСАМ-1 при Ш-1У ст. ЭД были статистически незначимыми (см. табл. 11). Результаты 6-месячного курса лечения, включающего лозартаи, достоверно отличались от таковых после терапии лизиноприлом: уровень зУСАМ1 в сыворотке крови больных АГ на фоне подагры с I ст. ЭД уменьшился с 545,8±35,6 до 306,2=17,8 нг/мл, что составило 43,9% от исходного, при II сг. ЭД всего на 15,1% (см. табл. 11). В группе больных, получавших комбинацию лозартана с лизиноприлом, установлена нормализация содержания $УСАМ-1 при ЭД II ст. (302,2±17,6 нг/мл) и выявлено достоверное снижение концентрации бУСАМ-1 при Ш-1У ст. на 24,3% от исходных значений. |
107 Определение концентрации ТФР-Р, у больных ИБС в сочетании с подагрой после 6-месячного лечения показало, что добавление к стандартной схеме терапии зофеноприла или лозартана пациентам с I ст. ЭД сопровождалось нормализацией уровня данного фактора роста в сыворотке крови больных (рис. 11). Та же терапия, но при II ст. ЭД приводила к достоверному уменьшению содержания ТФР-Р, в сыворотке крови на 17,9% и 19,0% соответственно (рис. 12а). Присоединение к зофеноприлу лозартана приводило к потенцированию корригирующего влияния терапии на концентрацию ТФР-(3Ь что характеризовалось снижением его уровня до контрольных значений (р<0,05) в* группах больных со II ст. ЭД и достоверным уменьшением его содержания при НЫУ ст. ЭД до 52,4*4,1 пг/мл, р<0,05. Следует отметить, что у больных ИБС на фоне подагры с Ш-1У ст. ЭД включение зофеноприла или лозартана в комплексную терапию не оказывало значимого влияния на сывороточную концентрацию ТФР-р, (рис. 126). Содержание в сыворотке крови зУСАМ-1, являющегося иммунологиче* , ским маркером кардиоваскулярного риска, после 6 месяцев лечения зофеноприлом больных ИБС на фоне подагры с I ст. тяжести ЭД достоверно снизилось на 43,7%, при II ст. на 16,1%, однако изменения концентрации зУСАМ-1 при Ш-1У ст. были незначимыми (табл. 18). Результаты 6-месячного курса лечения, включающего лозартан, достоверно не отличались от таковых после терапии зофеноприлом: уровень зУСАМ-1 в сыворотке крови больных ИБС на фоне подагры с I ст. ЭД уменьшился, с 545,8*35,6 до 306,2*17,8 нг/мл, что составило 43,9% от исходного, при II ст. ЭД • -на15,0%.I\ ' В группе больных, получавших комбинацию лозартана с зофеноприлом, установлена нормализация содержания зУСАМ-1 при ЭД II ст. (302,2*17,6 нг/мл) и выявлено достоверное снижение концентрации зУСАМ-1 при НЫУ ст. на 24,4% от исходных значений. 1 |