Проверяемый текст
Феофанова Елена Сергеевна. Иммунологические маркеры кардиоваскулярного риска, эндотелиальная дисфункция и их динамика в зависимости от лечения у больных стабильной стенокардией напряжения II - III функционального класса на фоне подагры (Диссертация 2008)
[стр. 101]

101 Таблица 11 Влияние проводимой терапии на уровень бУСАМ-1 в крови больных АГ на фоне подагры № п/ п Группы обследованных зУСАМ-!, нг/мл ЭД I ст.
ЭД II ст.
ЭД 111-1У ст.
1 Контроль 292,8±17,5 2 Лизиноприл (П=51) Исходно 551,4*36,2*' 628,8±40,Г 717,4*45,8"' 3 Через 6 мес.
310,7*18,2"'! 527,8*31,6^ 693,4*42,3*' 4 Лозартан (п=52) Исходно 545,8*35,6"' 634,1*44,2'^ 728,4*47,5*' 5 Через 6 мес.
306,2*17,8^ 539,2*32,4^ 698,5*45,2*' 6
Лизиноприл+ лозартан (п=35) Исходно 634,6*44,2*' 720,5*46^2*' 7 Через 6 мес.
302,2* 17,б""-6 544,9*32,5*'^ Примечание:* достоверность
различии между группами (р<0,05).
При анализе эффективности комплексной терапии в зависимости от уровня ГУ
у больных сочетанной патологией получены следующие результаты.
Установлено, что включение в стандартную терапию пациентов с I ст.
ЭД
лизиноприла или лозартана сопровождается нормализацией содержания в сыворотке крови исследуемых цитокинов и ьУСАМ-1, неонтерина крови при низкой ГУ.
При наличии ЭД 11 ст., сформировавшейся у больных АГ на фоне подагры в связи с высокой ГУ, достоверно более выраженное противовоспалительное и вазопротективное действие оказывал лозартан.
При наличии ассоциации АГ и выраженной ГУ комбинация лизиноприл+лозартан существенно превосходила монокомпопентную терапию лизиноприлом или лозартаном по эффективности корригирующего влияния на иммунный статус и показатели функционального состояния эндотелия, процессы ремоделирования кардиоваскулярной системы.
<
[стр. 108]

108 Таблица 18 Влияние проводимой терапии на уровень зУСАМ-1 в крови больных стабильной стенокардией напряжении Н-Ш ФК на фоне подагры № п/ п Группы обследованных зУСАМ-1, нг/мл ЭД I ст.
ЭД II ст.
ЭД Ш-ГУ ст.
1 Контроль 292,8*17,5 2 Зофеноприл (п=51) Исходно 551,4±36,2*' 628,8*40, Г* 717,4*45,8*1 3 Через 6 мес.
310,7*18,2'" 527,8*31,б‘'-2 693,4*42,3*1 4 Лозартан (п=52) Исходно 545,8*35,6*' 634,1*44,2* 728,4*47,5'1 5 Через 6 мес.
306,2*17,8^ 539,2*32,4'м 698,5*45,2'1 6
Зофеноприл + лозартан (п=35) Исходно 634,6*44,2*' 7205±4бХГ~ 7 Через 6 мес.
302,2*17,б'"-6 544,9*32,5'1’6 Примечание.
* достоверность
различий между группами (р<0,05).
При анализе эффективности комплексной терапии в зависимости от уровня ГУ,
наличия ожирения и А Г у больных сочетанной патологией получены следующие результаты.
Установлено, что включение в стандартную терапию пациентов-с I ст.
ЭД
зофеноприла или лозартана сопровождается нормализацией содержания в сыворотке крови исследуемых цитокинов и зУСАМ-1 при отсутствии факторов риска, низкой ГУ, ожирении I степени.
Сравнительная оценка влияния терапии зофеноприлом и лозартаном на уровень цитокинемии у больных ИБС на фоне подагры при II ст.
ЭД показала, что у больных с ЭД II ст., обусловленной наличием ожирения и АГ, зофеноприл является препаратом, наиболее эффективно корригирующим иммунные нарушения и ЭД.
При наличии ЭД II ст., сформировавшейся у больных ИБС на фоне подагры в связи с высокой ГУ и АГ, выраженное противовоспалительное и вазопротективное действие оказывает лозартан.
При наличии ассоциации АГ, ожирения и выраженной

[Back]