|
Оценка структурнофункциональных показателей миокарда у больных с I ст. ЭД показала, что монотерапия как лизиноприлом, так и лозартаном сопровождалась достоверным изменением следующих морфометрических параметров миокарда: ТМЖП (0,97=0,06 см.), ТЗСЛЖ (0,96*0,06 см.), ИММЛЖ (119,5*7,7 г/м2), ОПСС (1587,2=^69,5 дин-с-см*5), УО (74,5*0,81 мл), 1УКТ (0,068=0,01 с), т.е. достоверным уменьшением выраженности процессов ремоделирования сердца. У больных со средней степенью ЭД монотерапия лизиноприлом и лозартаном характеризовалась лишь тенденцией к уменьшению выраженности гипертрофии миокарда левого желудочка, не достигавшей, однако, статистической достоверности. При этом отмечено достоверное уменьшение 1УК.Т до 1,01 с, что свидетельствует об улучшении временных показателей диастолической функции левого желудочка. Применение комплексной терапии сопровождалось достоверной динамикой изучаемых показателей, уменьшением размеров ТЗС ЛЖ (1,07*0,05 см.), ТМЖП (1,17=0,09 см.), КДО ЛЖ (129,2*2,2 мл.), ИММ ЛЖ (123,9*12,3 г/м2), 1УКТ (0,087*0,01 с.), ОПСС (1461,3=1=81,4 дин-с-см*5), что свидетельствует о значимом уменьшении признаков ремоделирования миокарда на фоне комплексной терапии. 6-месячная монотерапия лизиноприлом и лозартаном у больных АГ на фоне подагры с тяжелой степенью ЭД значимо не влияла на морфометрические показатели миокарда, была отмечена лишь тенденция к уменьшению толщины стенок миокарда левого желудочка. При назначении лизиноприла в комплексной терапии с лозартаном определена следующая достоверная положительная динамика: уменьшение ТЗС ЛЖ (1,06±0,02 см.), ТМЖП (1,09*0,03 см.), ИММЛЖ (112,1=6,2 г/см2), ОПСС (1621,2+71,5 дин-с-см*5), достоверное уменьшение 1УКТ (0,076+0,01 с.), что |
118 Оценка структурнофункциональных показателей миокарда у больных с I ст. ЭД показала, что монотерапия как зофеноприлом, гак и телмисартаном сопровождалась достоверным изменением следующих морфометрических параметров миокарда: ТМЖП (0,97=ь0,06 см.), ТЗСЛЖ (0,96±0,06 см.), ИММЛЖ (119,5±7,7 г/м2), ОПСС (1587,2=69,5 дин-с-см'5), У О (74,5±0,81 мл), 1УКТ (0,068±0,01 с), т.е. достоверным уменьшением размеров стенок левого желудочка, следовательно, уменьшением выраженности процессов ремоделирования сердца. У больных со средней степенью ЭД монотерапия зофеноприлом и телмисартаном характеризовалась лишь тенденцией к уменьшению выраженности гипертрофии миокарда левого желудочка, нс достигавшая, однако, статистической достоверности. При этом отмечено достоверное уменьшение 1УКТ до 1,0! с, что свидетельствует об улучшении временных показателей диастолической функции левого желудочка. Применение комплексной терапии сопровождалось достоверной динамикой изучаемых показателей, уменьшением размеров ТЗС ЛЖ (1,07±0,05 см.), ТМЖП (1,17±0,09 см.), КДО ЛЖ (129,2±2,2 мл.), МММ ЛЖ (123,9±12,3 г/м2), 1УКТ (0,087±0,01 с.), ОПСС (1461,3±81,4 дин с-см'5), что свидетельствует о значимом уменьшении признаков ремоделирования миокарда на фоне комплексной терапии. 6-месячная монотерапия зофеноприлом и телмисартаном у больных гипертонической формой ХГН с тяжелой степенью ЭД значимо не влияла на морфометрические показатели миокарда, была отмечена лишь тенденция к уменьшению толщины стенок миокарда левого желудочка. При назначении зофеиоприла в комплексной терапии с телмисартаном определена следующая достоверная положительная динамика: уменьшение ТЗС ЛЖ (1,06±0,02 см.), ТМЖП (1,09±0,03 см.), ИММЛЖ (112,1±6,2 г/см2), ОПСС (1621,2±71,5 дин-с-см'5), достоверное уменьшение |