|
45 помощью стерильного бумажного пина, который помещали в канал на 30 секунд, затем его извлекали и переносили в пробирку с транспортной средой. Для анаэробов использовали специальную транспортную угольную среду Amies (Deltalab, Испания). Пробы передавали в лабораторию, материал гомогенизировали и делали десятичные разведения. 0,1мл полученной взвеси высевали на питательные среды: кровяной агар, среда Сабуро, желточно-солевой агар, среда Эндо, энеторококкагар, хромогенный агар, среду для культивирования лактобактерий. Для культивирования анаэробных видов микроорганизмов использовали бакагар с добавлением 5% бараньей крови. Посевы помещали в термостат при Т0 -370 С. Культивирование факультативных видов осуществляли в микроаэрофильных условиях Для выделения анаэробных видов использовали микроанаэростат заполненный газогенераторной смесью. Учет результатов проводили через 48 -72 часа. Идентификацию выросших микроорганизмов проводили с помощью автоматического бак анализатора Walk Away. Всего было исследовано содержимое 137 корневых каналов (274 исследования). 2.2.3. Лазерная допплеровская флоуметрия. Для исследования состояния микроциркуляции в тканях пародонта в области зубов с периапикальным периодонтитом был использован метод лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ). В основе метода ЛДФ лежит использование излучения гелий-неонового лазера (λ = 632,8 нм) малой мощности, которое хорошо проникает в поверхностные слои тканей. При отражении излучения от движущихся объектов (каковыми являются эритроциты в микрососудах) имеет место изменение частоты сигнала (эффект Допплера). На этом эффекте основывается определение интенсивности микроциркуляции в тканях пародонта. |
2.2.2. Лазерная допплеровская флоуметрия Для исследования состояния микроциркуляции в тканях пародонта в области верхушки зуба был использован метод лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ). В основе метода ЛДФ лежит использование излучения гелий-неонового лазера (X = 632,8 нм) малой мощности, которое хорошо проникает в поверхностные слои тканей. При отражении излучения от движущихся объектов (каковыми являются эритроциты в микрососудах) имеет место изменение частоты сигнала (эффект Допплера). На этом эффекте основывается определение интенсивности микроциркуляции в тканях. Лазерная допплеровская флоуметрия осуществлялась с помощью отечественного лазерного прибора Лазерного анализатора капиллярного кровотока «ЛАКК-01», производство НИИ «Лазма» (рис 1). Данный прибор осуществляет зондирование лазерным излучением исследуемой поверхности, регистрацию излучения, отраженного от эритроцитов крови, обработку информации, содержащейся в отраженном излучении, вывод результатов обработки на индикаторное табло прибора и одновременную передачу информации об измеренных значениях в компьютер для мониторинга, записи величины перфузии кровотока в реальном масштабе времени для последующей обработки допплерограмм. Обработка допплерограмм проводилась с помощью программы, включающей вычисление параметров микроциркуляции В приборе установлена электронная плата сопряжения сигналов для их приема компьютером IBM 386 с монитором EGA Доставка лазерного излучения к исследуемой поверхности и отраженного излучения к прибору осуществлялась кварцевым световодным зондом диаметром 3 мм. Измерения осуществлялись при минимальной механической нагрузке, так как механическая нагрузка и изменение теплового режима вызывают изменение капиллярного кровотока. 29 |