Проверяемый текст
Баракат, Ахмад М. Али; Клинико-патогенетическое значение антител к коллагену I типа в развитии остеопороза при ревматоидном артрите (Диссертация 2005)
[стр. 80]

остеопенией на фоне лечения аторвастатином и в группе сравнения, представлены в таблице 7.
Как видно из таблицы, на фоне 6-месячного лечения в группе больных, получающих аторвастатин наблюдалась стабилизация минеральной плотности костной ткани, показателей BUA, Т, Z в отличие от группы больных, получающих монотерапию препаратами кальция, где происходила потеря МПКТ в среднем на 4 dB/MHz.
Таблица 7 ДИНАМИКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ МИНЕРАЛЬНОЙ ПЛОТНОСТЬ КОСТНОЙ ТКАНИ У БОЛЬНЫХ РА С ОСТЕОПОРОЗОМ И ОСТЕОПЕНИЕЙ НА ФОНЕ ЛЕЧЕНИЯ: Показатель I группа аторвастатин п=38 II группа препараты кальция п=29 Прочность костной ткани (BUA), dB/MHz: Мужчины До лечения После лечения Достоверность 56,1±1,3 57,9±1,2 t =1,017 р>0,05 56,4±0,6 52,4±0,7 t =4,330 р<0,001 Женщины До лечения После лечения Достоверность 52,15±1,2 54,1±1,4 t =1,087 р>0,05 53,7±0,8 50,1±0,8 t =3,189 р<0,01 Z До лечения После лечения Достоверность -1,59±0,2 -1,41+0,2 t =0,636 р<0,05 -1,37+0,16 -1,42+0,11 t =2,839 р<0,01 Т До лечения После лечения Достоверность 4 -2,47±0,3 -2,24±0,2 t =0,637 р>0,05 1 -2,25±0,14 -2,81±0,19 t =2,370 р<0,05 Нами было изучено влияния аторвастатина на показатели костного ремоделирования.
Результаты представлены в таблице 8.
Как видно из таблицы, на фоне 6-месячного лечения остеопороза аторвастатином у больных РА отмечалась достоверная положительная
[стр. 109]

Для исследования эффективности альфакальцидола больные РА с остеопорозом были разделены на две группы.
Первую группу, составили 45 человек с остеопорозом, которые получали альфакальцидол в течение 12 месяцев в дозе от 0,5 до 1,0 мкг в сутки.
Группу сравнения составили 23 пациента с остеопорозом и остеопенией, принимавшие препараты кальция в дозе 1000 мг в сутки.
Были исследованы клинические и лабораторные показатели, отражающие тяжесть остеопороза, а также биохимические маркеры костного ремоделирования.
Все показатели изучались до лечения и через 12 месяцев от его начала.
Данные, отражающие динамику остеопенического синдрома у больных РА на фоне лечения альфакальцидолом и в группе сравнения, представлены в таблице 6.
Как видно из таблицы, на фоне 12-месячного лечения остеопороза альфакальцидолом у больных РА отмечалась достоверная положительная динамика клинико-лабораторных показателей.
У большей части больных значительно уменьшились проявления суставного синдрома, боли в трубчатых костях, позвоночнике, возросла мышечная сила, минеральная плотность костной ткани, снизился уровень антител к коллагену I типа, Cross laps, кислой фосфатазы, что свидетельствует об антирезорбтивном действии альфакальцидола.
Наибольший клинический эффект отмечался у больных, принимающих альфакальцидол дозе от 0,75 до 1,0 мкг в сутки.
Альфакальцидол переносился хорошо.
Побочные эффекты были маловыраженными.
У одного больного отмечалось гиперкальциемия при приеме препарата в дозе 1,0 мкг в день, другой больной после приема препарата в такой же дозе отмечал тошноту.
Данные побочные эффекты самостоятельно прошли после снижения дозы препарата.

[Back]