Вольное сетевое сообщество
Поддержать проект

НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ОДОНТОГЕННЫХ ПОРАЖЕНИЙ СИСТЕМЫ ТРОЙНИЧНОГО НЕРВА

Общая информация

Из коллекции: Медкарта Диссернета
Аведов Юрий Борисович
Врач стоматолог-ортопед, главный врач клиники стоматологии и эстетической медицины Avicenna (Армавир)

Информация о защите

Научный консультант / Научный руководитель
Работа выполнена в
Институте повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства России
Диссертационный совет
Дата защиты
2009
Ученая степень
Кандидат медицинских наук
Специальность
14.00.13

Таблица заимствований

Что это такое?
Что это такое?
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60
61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80
81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100
101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120
121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133

Источники заимствования

XXX
Титульный лист, Оглавление, Введение, Список литературы, Приложения, Таблицы, Рисунки - не подлежат текстовому анализу
XXX
Гаврилов, Эдуард Леонидович; Современные клинико-диагностические и лечебные подходы при мигрени (Диссертация 2004)
XXX
Масштабные заимствования пока не обнаружены

В диссертации Аведова Юрия Борисовича обнаружены обширные совпадения с диссертацией Гаврилова Эдуарда Леонидовича "Современные клинико-диагностические и лечебные подходы при мигрени" (2004). Темы диссертаций, как они заявлены в названии, лишь частично перекрываются, поскольку при обоих состояниях важное место занимает синдром головной боли.

Уже во вводной части работы цели ее скопированы с заменой "мигрени" на "одонтогенной невралгии" и "головной боли" на "лицевой боли". Например:

У донора, с. 5:

"Цель: обосновать методический подход к диагностическим и лечебным мероприятиям при мигрени.
Задачи:
1. Изучить современные особенности клинической симптоматологии мигрени с аурой и без ауры.
2. Уточнить нейрогуморальные показатели при диагностике клинических форм мигрени с учётом степени выраженности пароксизма головной боли.
3. Определить нейропсихологические нарушения у пациентов при мигрени.
4. Изучить характеристику кожновызванных потенциалов при мигрени."

У реципиента, с. 6:

"Цель: обосновать методический подход к диагностическим и лечебным мероприятиям при одонтогенной невралгии.
Задачи:
1. Изучить современные особенности клинической симптоматологии одонтогенной невралгии.
2. Уточнить нейрогуморальные показатели при диагностике клинических форм одонтогенной невралгии с учётом степени выраженности пароксизма лицевой боли.
3. Определить нейропсихологические нарушения у пациентов при одонтогенной невралгии.
4. Изучить характеристику кожно-вызванных потенциалов при одонтогенной невралгии."
В обзоре литературы применяется тот же прием: замена мигрени (М) на "пароксизмы" или "одонтогенную невралгию" и замена отдельных слов и ссылок.

Например, у донора, с. 14:

"Сущность этого процесса заключается в появлении зоны снижения активности мозга за счет падения мозгового кровотока под влиянием необычных стрессовых факторов.
Эта зона "движется” вперед со скоростью 2-3 мм/мин обычно до центральных и прецентральных отделов мозга, но иногда захватывает все полушарие, причем этот феномен лучше всего выражен в коре мозжечка, ретине и сером веществе головного мозга (K.Welch,1988).
Последний автор считает, что феномен SD еще не выявлен у человека, а только у низших животных, хотя другие авторы с этим не согласны.
Как полагают, SD может вызвать накопление тромбоцитов в зоне снижения кровотока в сочетании с повышенной их агрегацией, далее происходит выделение из них вазоактивных субстанций, которые еще более снижают кровоток, вплоть до развития ишемии головного мозга или инсульта Возможно, что первичный очаг возбуждения при общей мигрени возникает в немых зонах лобной и лимбической.
Периодически наступающие нарушения в гипоталамусе, влияние стрессовых воздействий говорит об участии лимбической системы.
Изменения в последней провоцируют атаки М, при этом изменяется пороговая величина возбуждения лимбикогипоталамической системы.
Последнее ведет к тому, что различные триггерные факторы легко вызывают атаки М. "

У реципиента, с. 13:

"Сущность этого процесса заключается в появлении зоны снижения активности мозга за счет падения мозгового кровотока иод влиянием необычных стрессовых факторов.
Эта зона "движется" вперед со скоростью 2-3 мм/мин обычно до центральных и прецентральных отделов мозга, но иногда захватывает все полушарие, причем этот феномен лучше всего выражен в коре мозжечка, ретине и сером веществе головного мозга.
Феномен SD еще не выявлен у человека, а только у низших животных, хотя другие авторы с этим не согласны [96,99,103].
Как полагают некоторые исследователи, SD может вызывать накопление тромбоцитов в зоне снижения кровотока в сочетании с повышенной их агрегацией, а далее происходит выделение из них вазоактивных субстанций, которые существенно снижают кровоток вплоть до развития ишемии головного мозга или инсульта [115].
Возможно, что первичный очаг возбуждения при одонтогенной невралгии возникает в немых зонах лобной и лимбической.
Периодически наступающие нарушения в гипоталамусе и влияние стрессовых воздействий говорит об участии лимбической системы, изменения в последней провоцируют пароксизмы одонтогенной невралгии, при этом изменяется пороговая величина возбуждения лимбико-гипоталамической системы.
Последнее приводит к тому, что различные триггерные факторы легко вызывают пароксизмы."

Обширные заимствования текста имеют место в описании методики работы и результатов ее. Скопированы не только описания, но и результаты измерений. Различия сличаемых текстов состоят лишь в замене названий "изучаемых" состояний и, реже, замене симптомов, характерных для мигрени на характерные для невралгии.

Например, у донора, с. 37:

"Основным провоцирующим моментом, влияющим на усиление головной боли, был фактор подъема АД (11,6±9,7%), умственное и физическое напряжение (52,9±15,4% 42,2±16,2%, соответственно).
Усиление не зависело от времени суток. Следовательно, при мигрени боль носила чаще односторонний характер, средней н сильной степени выраженности по Визуально-Аналоговой Шкале боли (ВАШ), преимущественно височно-лобно-теменно-локализации с иррадиацией в ухо и глазные яблоки, провоцировалась условиями, требующих напряжения адаптационных механизмов.
При прогрессировании стадии болезни цефалгия характеризовалась как постоянная, мигрирующая, без четкой стороны и локализации, оценивалась пациентами как «пульсирующая, сверлящая», с иррадиацией в лицо, ухо, затылок, верхние конечности.
Вестибулярные нарушения в виде головокружения, шаткости при ходьбе, шума и заложенности в ушах наблюдались при нарастании пароксизма головной боли."

У реципиента, с. 37:

"Основным провоцирующим фактором, влияющим на усиление боли, был подъем АД (11,6±9,7%), умственное и физическое напряжение (52,9±15,4% и 42,2±16,2%, соответственно).
Усиление боли не зависело от времени суток. Следовательно, при одонтогенной невралгии боль носила чаще односторонний характер средней и сильной степени выраженности по визуально-аналоговой шкале боли (ВАШ) преимущественно по П и III ветвям тройничного нерва с иррадиацией в ухо и глазные яблоки и провоцировалась условиями, требующих напряжения адаптационных механизмов.
При прогрессировании стадии болезни лицевая боль характеризовалась как постоянная, мигрирующая, без четкой стороны и локализации, оценивалась пациентами как «пульсирующая, сверлящая» с иррадиацией в лицо, ухо, затылок, верхние конечности.
Вестибулярные нарушения в виде головокружения, шаткости при ходьбе, шума и заложенности в ушах наблюдались при нарастании пароксизма тригеминальной боли."
Реципиентом приводятся таблицы, совпадающие с таблицами донора. Некоторые таблицы содержат частично измененные данные. Другие скопированы полностью или почти полностью.
Например, с. 71, табл. 24 донора и с. 70, табл. 24 реципиента совпадают полностью. Совпадают и табл. 23, 25 как я ряд других таблиц. При этом в табл. 25 у реципиента в заголовке добавлено "(N=60)".

Совпадают и описания отдельных больных, у которых реципиентом лишь заменяется диагноз и некоторые детали.

Например, на с. 77 донора Больной П. описан так:

"Больной П., 46 лет, (диагноз: одонтогенная невралгия, с аурой, межприступный период.
Проведенное исследование выявило значительные изменения ранних компонентов ССВП, возникающих в ответ на стимуляцию пораженной стороны лица.
Они проявлялись увеличением ЛП сверхранних и следующих за ними первых корковых компонентов и снижением их амплитуды.
При стимуляции здоровой стороны лица ЛП корковых компонентов (П13 и Р23) составляли соответственно 12,8 и 22,0 мс, а при стимуляции симметричных участков пораженной стороны лица соответственно 14,7 и 26,9 мс.
Обобщая перечисленные электрофизиологические особенности у больных с мигренью без консервативного лечения в межприступный период, можно констатировать, что выраженность изменений в системе тройничного, нерва у больных данной подгруппы занимает промежуточное положение между изменениями при классической невралгии тройничного нерва.
Используя метод ССВП, помимо решения диагностических задач мы предприняли попытку определения лечебной тактики при мигрени, ..."

У реципиента, с. 78:

"Больной П., 46 лет, (диагноз: одонтогенная невралгия, с аурой, мсжприступный период.
Проведенное исследование выявило значительные изменения ранних компонентов ССВП, возникающих в ответ на стимуляцию пораженной стороны лица.
Они проявлялись увеличением ЛП сверхранних и следующих за ними первых корковых компонентов и снижением их амплитуды.
При стимуляции здоровой стороны лица ЛП корковых компонентов (П13 и Р23) составляли соответственно 12,8 и 22,0 мс, а при стимуляции симметричных участков пораженной стороны лица соответственно 14,7 и 26,9 мс.
Обобщая перечисленные электрофизиологические особенности у больных с одонтогенной невралгией без консервативного лечения в межприступный период, можно констатировать, что выраженность изменений в системе тройничного, нерва у больных данной подгруппы занимает промежуточное положение между изменениями при классической невралгии тройничного нерва.
Используя метод ССВП, помимо решения диагностических задач мы предприняли попытку определения лечебной тактики при одонтогенной невралгии, ..."
Тот же прием копирования с заменой терминов использован по всему тексту, вплоть до выводов.

Например, у донора, с. 159, выводы:

"4. Высокий уровень простогландина Е плазме крови выявлен у больных с частыми интенсивными пароксизмами головной боли, при мигрени с аурой 11,1±0,3 нг/мл.
У больных во второй группе (мигрень без ауры) он составил 5,1±0,8 нг/мл, что свидетельствует о том, что изменение концентрации ПГЕ в плазме носит вторичный характер и, вероятно, поддерживает и усиливает синдром в период обострения."

У реципиента, с. 120, выводы:

"4. Высокий уровень простогландина Е плазме крови выявлен у больных с частыми интенсивными одонтогенные невралгиями, при одонтогенной невралгии в острый период «пароксизм» 11,1±0,3 нг/мл.

У больных во второй группе (одонтогенная невралгия вне приступа) он составил 5,1±0,8 нг/мл, что свидетельствует о том, что изменение концентрации ПГЕ в плазме носит вторичный характер и, вероятно, поддерживает и усиливает синдром в период обострения."


Научным руководителем донора был М.Н. Пузин и Е.С. Кипарисова, а реципиента – М.Н. Пузин и С.Л. Боднева. Можно полагать, что руководители не могли не видеть совпадения текстов этих работ.

При копировании текста Ю. Аведовым (или иным исполнителем этой работы) с текста диссертации Э. Гаврилова копировались и ошибки.

Например, у Э. Гаврилова простагландины часто называются "простогландинами". Для человека, не обладающего специальными знаниями, такое написание кажется естественным.

С. 13 донора:

"Другим направлением в исследовании мигрени является изучение биохимических изменений концентрации медиаторов и биологически активных веществ в мозге: триптофана, гистамина, брадикинина, норадреналина, серотонина, простогландинов, эндорфинов..."

С. 12 реципиента:

"В последние годы другим направлением в исследовании одонтогенной невралгии является изучение биохимических изменений концентрации медиаторов и биологически активных веществ в мозге: триптофана, гистамина, брадикинина, норадреналина, серотонина, простогландинов, эндорфинов".

Начало главы 4 в обеих диссертациях совпадает слово в слово. В том числе написание "простагландины". Но таблица, иллюстрирующая "исследования" (у донора №7, у реципиента №9) различается по построению. У Ю. Аведова последняя колонка "контроль" стала последней строкой "контроль". Содержание таблицы – то же. И в названии в обоих текстах - "простогландин" в причудливой формулировке "Исследование простогландина..." (должно быть нормальным образом "Концентрация простагландина...".

В вводной части работы, в списке терминов в обеих диссертациях "простагландины".

В выводах, п.4, как цитировалось выше, в обеих диссертациях "простогландины".

Сообщество Диссернет напоминает, что никакая проведенная им экспертиза не может считаться окончательной. Экспертиза носит предположительный (вероятностный) характер и основана на имеющемся в наличии объеме информации, полученной исключительно из открытых источников. Эксперты готовы в любой момент возобновить исследования в случае обнаружения вновь открывшихся обстоятельств. Любая дополнительная информация, могущая повлиять на экспертизу, будет с благодарностью принята и проверена в кратчайшие сроки, а результаты такой дополнительной проверки (мнения экспертов Диссернета) будут немедленно обнародованы.


Просим любую информацию, имеющую отношение к уже опубликованным экспертизам Диссернета, направлять по адресу info@dissernet.org

Последние добавленные

Кандасова Дина Феликсовна Должность и место работы неизвестны
Кандасова Дина Феликсовна
Пшеничный Владимир Анатольевич
Буланкин Артем Борисович Московская обл. Должность и место работы неизвестны
Буланкин Артем Борисович